Simulation haute fidélité dans l'enseignement des soins de santé
28 juin 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Étude prospective axée sur l'impact de la simulation haute fidélité dans l'enseignement des soins de santé
Le but de cette étude est de déterminer si l'utilisation de la simulation haute fidélité dans l'enseignement des soins de santé est un modèle de formation et d'évaluation efficace.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La simulation haute fidélité présente de nombreux avantages dans l'enseignement médical.
La formation en soins intensifs basée sur la simulation est particulièrement précieuse en raison des environnements de travail sujets aux erreurs et du coût élevé des événements indésirables pour les patients.
Cette étude a été menée pour évaluer l'efficacité de la mise en œuvre de la simulation haute fidélité dans la formation en soins intensifs, et la faisabilité de la simulation haute fidélité comme outil d'évaluation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Chih-Wei Yang, M.D.
- Numéro de téléphone: 1426 886-2-2312-3456
- E-mail: cwyang100@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les stagiaires en soins de santé, y compris les étudiants en médecine, les étudiants en soins infirmiers, les résidents, le personnel infirmier et les techniciens médicaux d'urgence.
Critère d'exclusion:
- tout stagiaire qui ne souhaite pas recevoir une formation basée sur la simulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe de simulation
les stagiaires du groupe de simulation reçoivent une formation basée sur la simulation
|
Formation en soins intensifs utilisant la simulation haute fidélité.
Les scénarios de cas ont été simulés par un simulateur de mannequin haute fidélité (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norvège).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
performance du raisonnement clinique et des compétences dans des contextes simulés
Délai: avant et après la formation basée sur la simulation
|
avant et après la formation basée sur la simulation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
performance clinique du raisonnement et des compétences
Délai: avant et après la formation basée sur la simulation
|
avant et après la formation basée sur la simulation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2008
Première publication (Estimation)
4 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 200803078R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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