Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокоточное моделирование в медицинском образовании

28 июня 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Проспективное исследование, посвященное влиянию высокоточного моделирования на образование в области здравоохранения

Целью данного исследования является определение того, является ли использование высокоточного моделирования в медицинском образовании эффективной моделью обучения и оценки.

Обзор исследования

Подробное описание

Высокоточное моделирование имеет много преимуществ в медицинском образовании. Обучение интенсивной терапии на основе моделирования особенно ценно из-за подверженных ошибкам условий работы и высокой стоимости неблагоприятных событий для пациентов. Это исследование было проведено для оценки эффективности внедрения высокоточной симуляции при обучении интенсивной терапии, а также возможности высокоточной симуляции в качестве инструмента оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Chih-Wei Yang, M.D.
          • Номер телефона: 1426 886-2-2312-3456
          • Электронная почта: cwyang100@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • стажеры здравоохранения, включая студентов-медиков, студентов-медиков, резидентов, медперсонал и техников скорой медицинской помощи.

Критерий исключения:

  • любые стажеры, не желающие проходить симуляционное обучение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа моделирования
стажеры в группе симуляции проходят обучение на основе симуляции
Обучение интенсивной терапии с использованием высокоточного моделирования. Сценарии дела были смоделированы с помощью высокоточного симулятора манекена (SimMan, Laerdal, Ставангер, Норвегия).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
выполнение клинических рассуждений и навыков в смоделированных условиях
Временное ограничение: до и после симуляционного обучения
до и после симуляционного обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
клиническая эффективность рассуждений и навыков
Временное ограничение: до и после симуляционного обучения
до и после симуляционного обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 200803078R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться