Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

High-fidelity-simulering i sundhedsuddannelser

28. juni 2010 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Prospektiv undersøgelse med fokus på virkningen af ​​high-fidelity-simulering i sundhedsuddannelser

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om brugen af ​​high-fidelity-simulering i sundhedsuddannelser er en effektiv trænings- og evalueringsmodel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

High-fidelity simulering har mange fordele i medicinsk uddannelse. Simuleringsbaseret intensiv træning er særlig værdifuld på grund af fejltilbøjelige arbejdsindstillinger og de høje omkostninger ved patientbivirkninger. Denne undersøgelse blev udført for at vurdere effektiviteten af ​​at implementere high-fidelity-simulering i intensiv plejetræning og gennemførligheden af ​​high-fidelity-simulering som et evalueringsværktøj.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedspraktikanter, herunder medicinstuderende, sygeplejestuderende, beboere, plejepersonale og akutmedicinske teknikere.

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle praktikanter, der ikke er villige til at modtage simulationsbaseret træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: simuleringsgruppe
kursisterne i simulationsgruppen modtager simulationsbaseret træning
Enhed: High-fidelity high-fidelity mannequin simulator (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norge).
Kritisk plejetræning ved hjælp af high-fidelity-simulering. Case scenarierne blev simuleret af en high-fidelity mannequin simulator (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norge).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
udførelse af klinisk ræsonnement og færdigheder i simulerede omgivelser
Tidsramme: før og efter den simulationsbaserede træning
før og efter den simulationsbaserede træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
klinisk udførelse af ræsonnement og færdigheder
Tidsramme: før og efter den simulationsbaserede træning
før og efter den simulationsbaserede træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2008

Først opslået (Skøn)

4. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juni 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2010

Sidst verificeret

1. juni 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200803078R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med High-fidelity high-fidelity mannequin simulator (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norge).

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner