Symulacja o wysokiej wierności w edukacji w zakresie opieki zdrowotnej
28 czerwca 2010 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Badanie prospektywne koncentrujące się na wpływie symulacji o wysokiej wierności na edukację w zakresie opieki zdrowotnej
Celem tego badania jest ustalenie, czy wykorzystanie symulacji o wysokiej wierności w edukacji zdrowotnej jest skutecznym modelem szkolenia i oceny.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Symulacja o wysokiej wierności ma wiele zalet w edukacji medycznej.
Szkolenie w zakresie intensywnej opieki oparte na symulacji jest szczególnie cenne ze względu na podatne na błędy warunki pracy i wysokie koszty zdarzeń niepożądanych u pacjentów.
Niniejsze badanie przeprowadzono w celu oceny skuteczności wdrożenia symulacji o wysokiej wierności w szkoleniu w zakresie intensywnej opieki oraz wykonalności symulacji o wysokiej wierności jako narzędzia oceny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chih-Wei Yang, M.D.
- Numer telefonu: 1426 886-2-2312-3456
- E-mail: cwyang100@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- stażystów służby zdrowia, w tym studentów medycyny, studentów pielęgniarstwa, rezydentów, personelu pielęgniarskiego i techników ratownictwa medycznego.
Kryteria wyłączenia:
- wszystkich stażystów, którzy nie chcą wziąć udziału w szkoleniu opartym na symulacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa symulacyjna
stażyści w grupie symulacyjnej przechodzą szkolenie oparte na symulacji
|
Szkolenie w zakresie intensywnej opieki z wykorzystaniem symulacji o wysokiej wierności.
Scenariusze przypadków były symulowane za pomocą symulatora manekina o wysokiej wierności (SimMan, Laerdal, Stavanger, Norwegia).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wykonywanie rozumowania klinicznego i umiejętności w symulowanych warunkach
Ramy czasowe: przed i po szkoleniu opartym na symulacji
|
przed i po szkoleniu opartym na symulacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
kliniczne wyniki rozumowania i umiejętności
Ramy czasowe: przed i po szkoleniu opartym na symulacji
|
przed i po szkoleniu opartym na symulacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2007
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 czerwca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200803078R
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .