Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiofrequency Ablation of Pulmonary Tumors Response Evaluation (RAPTURE)

keskiviikko 4. kesäkuuta 2008 päivittänyt: Angiodynamics, Inc.

Radiofrequency Ablation of Pulmonary Tumors Response Evaluation: a Prospective, Intention-to-Treat, Multicenter Clinical Trial

The study hypothesis is that the radiofrequency (RF) ablation is a safe and effective treatment for malignant lung tumors.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Image-guided RF ablation is accepted as a viable therapeutic choice for patients with early-stage hepatocellular carcinoma or limited hepatic metastatic disease from colorectal cancer, when surgery is precluded (1, 2). Recently, RF ablation has been proposed as a viable option for the treatment of pulmonary malignancies. Experimental studies in animal tumor models have confirmed the effectiveness of RF ablation in the destruction of experimentally-induced pulmonary malignancies (3). Pilot clinical investigations have suggested that the treatment can achieve high proportions of tumor response (4, 5). We designed a prospective, intention-to-treat, multicenter clinical trial aimed at assessing feasibility, safety and effectiveness of RF ablation in the treatment of lung malignancies.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sydney, Australia, NSW 2052
        • University of New South Wales
      • Candiolo, Italia, 10060
        • Institute for Cancer Research and Treatment
      • Pisa, Italia, 56100
        • University of Pisa
      • Essen, Saksa, 45122
        • University Hospital Essen
      • Muenchen, Saksa, 82152
        • Ludwig-Maximilians University
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, NW1 2BU
        • University College Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. adult (> 18 years) male or female patient
  2. patient has biopsy-proven NSCLC or lung metastasis
  3. patient has been rejected for surgery and has been considered unfit for radiation therapy or chemotherapy
  4. patient has as many as 3 tumors per lung, each 3.5 cm or smaller in greatest diameter, by CT scan
  5. tumors are located at least 1 cm from trachea; main bronchi; esophagus; aorta; aortic arch branches; pulmonary artery; and heart
  6. tumors are accessible by percutaneous route
  7. patient has Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2
  8. patient has platelet count > 100 x 109 /L and international normalized ratio ≤ 1.5
  9. patient has signed written informed consent prior to any study specific procedures.

Exclusion Criteria:

  1. patient has undergone previous pneumonectomy
  2. patient is considered at high-risk for RF ablation due to major co-morbid medical conditions
  3. patient has more than 3 tumors / lung
  4. patient has at least one tumor > 3.5 in greatest diameter
  5. tumor is associated with atelectasis or obstructive pneumonitis
  6. patient has renal failure requiring hemodialysis or peritoneal dialysis
  7. patient has active clinically serious infection
  8. patient has history of organ allograft
  9. patient has history of substance abuse or any medical, psychological or social conditions that may interfere with his / her participation in the study or evaluation of the study results
  10. patient is pregnant or breast-feeding
  11. patient has ECOG performance status > 2
  12. patient has platelet count ≤ 100 x 109 /L or international normalized ratio > 1.5.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Hoito
computed tomography-guided RF ablation with an expandable electrode needle
Muut nimet:
  • Rita Medical Systems Model 1500x
  • Rita Medical Systems Starburst XL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
komplikaatioita
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää
technical success
Aikaikkuna: immediate
immediate
pulmonary function
Aikaikkuna: 2 years
2 years
tumor response
Aikaikkuna: 1 years
1 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
cancer-specific survival
Aikaikkuna: 2 years
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Riccardo Lencioni, MD, University of Pisa, Pisa, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen metastaasit

3
Tilaa