Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden, joilla on paikallisesti edennyt pään ja kaulan okasolusyöpä, hoito (H&N07)

perjantai 23. tammikuuta 2015 päivittänyt: Associazione Volontari Pazienti Oncologici

Neoadjuvantti dosetakseli + sisplatiini ja 5-fluorourasiili (TPF), jota seuraa sädehoito + samanaikainen kemoterapia tai setuksimabi vs. sädehoito + samanaikainen kemoterapia tai setuksimabi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt pään ja kaulan okasolusyöpä. Satunnaistettu vaiheen III tekijätutkimus.

Tämä on satunnaistettu monikeskus avoin vaihe III tekijätutkimus, jossa arvioidaan 3 vuoden OS potilailla, joilla on paikallisesti edennyt pään ja kaulan okasolusyöpä ja joita hoidetaan paikallisella hoidolla (sädehoito sekä samanaikainen kemoterapia tai setuksimabi) neoadjuvanttikemoterapian kanssa tai ilman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä monikeskustutkimus, avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus on edellisen vaiheen II satunnaistetun tutkimuksen toteutus, jossa arvioitiin kemosädehoidon tehokkuutta neoadjuvantti-TPF-kemoterapian kanssa tai ilman sitä paikallisesti edenneessä pään ja kaulan syövän hoidossa. Jos oletetaan satunnaistussuhteeksi 1:1, log-rank-testin Mantel-Cox-versiota käytettäessä tarvitaan 204 tapahtumaa, jotta saavutettaisiin 0,80:n havaintoteho 0,675:n vaarasuhteen kokeellisen käsittelyn hyväksi tietyllä tyypillä. I-virhe 0,05, kaksipuolinen. Yhdenmukaisella 4 vuoden kertymällä ja 2 lisävuoden seurannalla tarvittavien potilaiden kokonaismäärä on 420 (210 per käsi), jotta voidaan havaita 12 %:n absoluuttinen ero 3 vuoden kokonaiseloonjäämisessä neoadjuvanttihaaran hyväksi ( 52,5 %:sta 64,5 %:iin.Koska tutkimuksen vaiheen II osaan satunnaistetut 101 potilasta sisällytetään lopulliseen analyysiin, tutkimuksen loppuun saattamiseksi tarvitaan 319 uutta potilasta. Yhteensä 420 potilasta pystyy havaitsemaan 10 %:n ero (35 %:sta 45 prosenttiin) asteen 3/4 kentällä tapahtuvan limakalvotoksisuuden suhteen samanaikaisen hoidon aikana (sädehoito plus kemo- tai setuksimabi) teholla 80 %. H&N07-tutkimuksissa otettiin käyttöön alatutkimus, jonka avulla voidaan tutkia verenkierron markkerien arvioinnin arvoa anti-EGFR-hoitovasteen ennustajana potilailla, joilla on pään ja kaulan alueen syöpä.

Verenkierrossa olevien biologisten markkerien ilmentymistasoanalyysi arvioidaan hoidon aikana kerätystä verestä. Analyysi koskee seuraavia biologisia markkereita: sytokiinien angiogeneesi ja soluadheesiomolekyylit; EGFR-signalointireittiin (EGF, TGF-a, s-EGFR) osallistuvat proteiinit; verenkierrossa olevat kasvainsolut (CTC) ja verenkierrossa olevat endoteelisolut (CEC).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

320

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Bari, Italia, 70124
        • Istituto Tumori "Giovanni Paolo II" IRCCS
      • Belluno, Italia, 32100
        • Ospedale S.Martino
      • Bologna, Italia, 40138
        • Policlinico S.Orsola-Malpighi
      • Bologna, Italia, 40100
        • Ospedale Bellaria Di Bologna
      • Bolzano, Italia, 39100
        • Ospedale "S.Maurizio"
      • Brescia, Italia, 25127
        • Istituto Clinico S.Anna
      • Cagliari, Italia, 09121
        • "Ospedale Businco"
      • Cagliari, Italia, 09121
        • Policlinico Universitario
      • Catanzaro, Italia, 88100
        • A.O Pugliese-Ciaccio
      • Chieti, Italia, 66100
        • Ospedale Clinicizzato Di Chieti
      • Fermo, Italia, 63023
        • Ospedale "AUGUSTO MURRI"
      • Ferrara, Italia, 44100
        • A.O.Universitaria
      • Lecco, Italia, 23900
        • Azienda Ospedaliera "Alessandro Manzoni"
      • Macerata, Italia, 62100
        • Ospedale di Macerata
      • Messina, Italia, 98039
        • P.O. SAN VINCENZO di Messina
      • Messina, Italia, 98151
        • A.O. Universitaria Di Messina
      • Milano, Italia, 20132
        • Irccs - Ospedale "S. Raffaele"
      • Milano, Italia, 20141
        • "Istituto Europeo di Oncologia"
      • Milano, Italia, 20143
        • "Ospedale San Paolo"
      • Milano, Italia, 20162
        • A.O. Niguarda-Cà Granda
      • Modena, Italia, 41100
        • "A.O. - Policlinico Di Modena"
      • Padova, Italia, 35100
        • "Istituto Oncologico Veneto"
      • Palermo, Italia, 90100
        • Policlinico Universitario di Palermo
      • Palermo, Italia, 90121
        • Casa di Cura "La Maddalena"
      • Parma, Italia, 43121
        • A.O.Universitaria "Ospedale Maggiore"
      • Perugia, Italia, 06132
        • Osp. S. Maria Della Misericordia
      • Piacenza, Italia, 29121
        • Ospedale "G. Da Saliceto"
      • Ravenna, Italia, 48100
        • Osp. S. Maria delle Croci
      • Rieti, Italia, 02100
        • A.O. "S.Camillo de' Lellis"
      • Roma, Italia, 00144
        • Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
      • Roma, Italia, 00189
        • Ospedale S.Pietro "Fatebenefratelli"
      • Sondrio, Italia, 23100
        • Ospedale Civile Di Sondrio
      • Taranto, Italia, 74100
        • Osp. S.G. Moscati
      • Trento, Italia, 38100
        • Ospedale "S. Chiara"
      • Treviso, Italia, 31100
        • Ospedale Ca' Foncello
      • Trieste, Italia, 34100
        • "Ospedali Riuniti"
      • Udine, Italia, 33100
        • A.O. Santa Maria della Misericordia
      • Varese, Italia, 21100
        • Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi
      • Venezia, Italia, 30174
        • Ospedale Civile SS Giovanni e Paolo
      • Verona, Italia, 37126
        • Ospedale Civile Maggiore Borgo Trento
      • Vicenza, Italia, 36100
        • Ospedale civile di Vicenza
    • Belluno
      • Feltre, Belluno, Italia, 32032
        • Ospedale "S. Maria Del Prato"
    • Bergamo
      • Treviglio, Bergamo, Italia, 24047
        • Ospedale Di Treviglio - Caravaggio
    • Como
      • S.Fermo, Como, Italia, 22100
        • A.O. Ospedale Sant'Anna
    • Foggia
      • S. Giovanni Rotondo, Foggia, Italia, 71013
        • IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza
    • Macerata
      • San Severino Marche, Macerata, Italia, 62027
        • Ospedale "B.Eustachio" - S.Severino
    • Moza-Brianza
      • Monza, Moza-Brianza, Italia, 20052
        • H.S. Gerardo dei Tintori
    • Padova
      • Camposampiero, Padova, Italia, 35012
        • Ospedale di Camposampiero
      • Cittadella, Padova, Italia, 35010
        • Ospedale Civile di Cittadella
    • Pesaro-urbino
      • Fano, Pesaro-urbino, Italia, 61032
        • Ospedale Santa Croce di Fano
      • Pesaro, Pesaro-urbino, Italia, 61100
        • A.O. "Ospedale S. Salvatore"
    • Treviso
      • Castelfranco Veneto, Treviso, Italia, 31033
        • Ospedale Civile di Castelfranco
    • Udine
      • Latisana, Udine, Italia, 33057
        • Ospedale Civile di Latisana
      • Tolmezzo, Udine, Italia, 33028
        • P.O. "S.Antonio Abate"
    • Varese
      • Busto Arsizio, Varese, Italia, 21052
        • Azienda Ospedaliera Di Circolo
      • Gallarate, Varese, Italia, 21013
        • Azienda Ospedaliera "S.Antonio Abate"
    • Venezia
      • Mestre, Venezia, Italia, 30173
        • "Ospedale dell' Angelo"
      • Mirano, Venezia, Italia, 30035
        • "Ospedale Civile di Mirano"
    • Verona
      • Legnago, Verona, Italia, 37045
        • "AULSS 21 Mater Salutis"
    • Vicenza
      • Thiene, Vicenza, Italia, 36015
        • Ospedale "Boldrini"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti tai sytologisesti todistettu pään ja kaulan okasolusyöpä.
  2. Ensisijaiset kelvolliset kasvainpaikat: suuontelo, suunielu, hypofarynx Vaikka ne ovatkin levyepiteelityyppejä, seuraavat kasvaimet suljetaan pois, koska ne reagoivat kemoterapiaan: nenä- ja nenänieluonteloiden ja nenänielun kasvaimet.
  3. Vaiheen 3 tai 4 sairaus ilman todisteita kaukaisista etäpesäkkeistä, jotka on varmistettu rintakehän röntgenkuvauksella, vatsan ultraäänellä tai CT:llä (maksan toimintakokeen poikkeavuudet); luun skannaus paikallisten oireiden varalta.
  4. Vähintään yksi yksi- tai kaksiulotteisesti mitattavissa oleva leesio.

  5. Kasvain katsottiin toimintakyvyttömäksi monitieteisen ryhmän (eli kirurgin, lääketieteellisen onkologin ja säteilyonkologin) arvioinnin jälkeen. Toimimattomuuden kriteerit ovat:

    1. tekninen leikkauskelvottomuus: kasvaimen kiinnittyminen/invaasio kallon tyveen tai kaulanikamiin, nenänielun ja kiinteät imusolmukkeet.
    2. Lääkärin päätös perustuu alhaiseen kirurgiseen parantumattomuuteen. Tämä luokka sisältää seuraavat:

    i) Kaikki T3-4-vaiheet. ii) Kaikki N2-3-vaiheet, paitsi T1 N2. iii) Potilaat elinten säilyttämistä varten. Toimimattomuuden syy kirjataan CRF:ään.

  6. Aiempaa kemoterapiaa tai sädehoitoa ei mistään syystä tai aiempaa SCCHN-leikkausta (muuta kuin biopsiaa) sallita tutkimukseen saapumisen yhteydessä.
  7. Ikä > 18 vuotta.
  8. Karnofskyn suorituskykytila ​​> 70. (ECOG 0-1) (Liite II)
  9. Ei aktiivista alkoholiriippuvuutta.
  10. Elinajanodote > 6 kuukautta.
  11. Allekirjoitettu tietoinen suostumus ennen protokollakohtaisten toimenpiteiden aloittamista.

  12. Riittävät luuytimen, maksan ja munuaisten toiminnot, kuten seuraavat:

    a) Hematologia (luuydin): i) Neutrofiilit > 2,0 109/L ii) Verihiutaleet > 100 x 109/l iii) Hemoglobiini > 10 g/dl b) Maksan toiminta i) Kokonaisbilirubiini < 1 x UNL ii) ASAT (SGOT) ) ja ALAT (SGPT) < 2,5 x ULN iii) Alkalinen fosfataasi < 5 x ULN Potilaat, joiden ASAT tai ALAT > 1,5 x ULN liittyy alkaliseen fosfataasiin > 2,5 x ULN, eivät ole kelvollisia tutkimukseen.

    c) Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini < 1 x UNL. Raja-arvon tapauksessa kreatiniinipuhdistuma > 60 ml/min (laskettu Cockcroft-Gault-menetelmällä seuraavasti:

  13. Potilaiden on oltava käytettävissä hoitoa ja seurantaa varten. Tähän tutkimukseen rekisteröityjä potilaita tulee hoitaa ja seurata osallistuvassa keskuksessa.

    -

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä riittävää ehkäisyä.
  2. Aiemmat tai nykyiset pahanlaatuiset kasvaimet muissa paikoissa, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua kohdunkaulan in situ karsinoomaa, ihon tyvi- tai levyepiteelisyöpää tai muuta syöpää, jota on hoidettu parantavasti leikkauksella ja jossa ei ole merkkejä sairaudesta vähintään 5 vuoteen. Kaikki aikaisempi hoito sädehoidolla tai kemoterapialla on poissulkemiskriteeri.
  3. Oireinen perifeerinen neuropatia > luokka 2 NCIC-CTG-kriteerien mukaan
  4. Oireellinen kuulonmuutos > luokka 2 NCIC-CTG-kriteerien mukaan.

  5. Muut vakavat sairaudet tai sairaudet, mukaan lukien:

    1. Epästabiili sydänsairaus hoidosta huolimatta, sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa.
    2. Anamneesi merkittäviä neurologisia tai psykiatrisia häiriöitä, mukaan lukien dementia tai kohtaukset.
    3. Aktiivinen hallitsematon infektio.
    4. Aktiivinen peptinen haava.
    5. Hyperkalsemia.
    6. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka vaatii sairaalahoitoa tutkimukseen tuloa edeltävänä vuonna
  6. Aiempi yliherkkyysreaktio polysorbaatti 80:lle (liite IV)
  7. Potilaat, jotka tarvitsevat suonensisäistä ravintoa.
  8. Potilaat, joiden paino putosi yli 20 % painostaan ​​3 kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista.
  9. Samanaikainen hoito minkä tahansa muun syöpähoidon kanssa.
  10. Osallistuminen terapeuttiseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän sisällä tutkimukseen saapumisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: RT+CDDP/5-FU

RT:

Kasvain: 70 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) Imusolmukkeet: vähintään 50 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 6 viikon ajan)

CDDP: 20 mg/m2/vrk 30 minuutin IV-infuusiona päivästä 1 päivään 4. 5-FU 800 mg/m2/vrk 4:lle annetaan jatkuvana iv-infuusiona. Molemmat lääkkeet annetaan säteilytysviikkojen 1 ja 6 aikana, alkaen sädehoidon päivästä 1.
Lääke: RT+CDDP/5-FU
RT = 70 Gy (2 Gy x 1/päivä, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) CDDP: 20 mg/m2/vrk 30 minuutin IV-infuusiona päivästä 1 päivään 4 5-FU: 800 mg/m2/vrk 4 päivää Molempia lääkkeitä annetaan säteilytysviikkojen 1 ja 6 aikana sädehoidon päivästä 1 alkaen.
Muut nimet:
  • Sädehoito, sisplatiini, 5-fluorurasiili
Kokeellinen: RT + CETUXIMAB

RT:

Kasvain: 70 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) Imusolmukkeet: vähintään 50 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 6 viikon ajan)

CETUXIMAB:

Setuksimabi 400 mg/m2 ensimmäisenä annoksena, 7 päivää ennen sädehoidon alkua 120 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona. Seuraavat 250 mg/m2 annokset annetaan 60 minuutin IV-infuusiona viikoittain 7 kertaa.
Lääke: RT + CETUXIMAB
RT = 70 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) Setuksimabi = 400 mg/m2 ensimmäisenä annoksena. Seuraavat annokset 250 mg/m2, viikoittain, 7 kertaa.
Muut nimet:
  • Sädehoito, setuksimabi
Active Comparator: INDUKTIO CTx(TPF)+(RT+CDDP/5-FU)

INDUKTIO CTx(TPF):

DOKETAKSELI:

75 mg/m², 1 tunnin IV-infuusio, päivä ja 3 viikon välein

CISPLATIN:

80 mg/m², suonensisäinen infuusio 30 minuutista 3 tuntiin, päivä 1 välittömästi dosetakselin annon jälkeen ja sitten 3 viikon välein 5-FU 800 mg/m²/vrk, 24 tunnin jatkuva infuusio 4 päivän ajan, päivä 1 sisplatiinihoidon lopettamisen jälkeen infuusiona ja 3 viikon välein.

RT:

Kasvain: 70 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) Imusolmukkeet: vähintään 50 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 6 viikon ajan)

CDDP: 20 mg/m2/vrk 30 minuutin IV-infuusiona päivästä 1 päivään 4 5-FU 800 mg/m2/vrk 4:lle annetaan jatkuvana iv-infuusiona
Lääke: INDUKTIO CTx(TPF)+(RT+CDDP/5-FU)

INDUKTIO CTx (TPF): dosetakseli 75 mg/m² + CDDP 80 mg/m² + 5-FU 800 mg/m²/vrk päivästä 1 päivään 4 alkaa sisplatiini-infuusion päättymisen jälkeen päivänä 1. Joka 3. viikko.

samanaikainen CTx = CDDP 20 mg/m2/vrk + 5-FU 800 mg/m2/vrk RT = 70 Gy (2 Gy x 1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan)

Muut nimet:
  • Doketakseli. Sisplatiini, 5-fluorurasiili, sädehoito
Kokeellinen: INDUKTIO CTx(TPF)+(RT+CETUXIMAB)

DOKETAKSELI:

75 mg/m², 1 tunnin IV-infuusio, päivä ja 3 viikon välein

CISPLATIN:

80 mg/m², suonensisäinen infuusio 30 minuutista 3 tuntiin, päivä 1 välittömästi dosetakselin annon jälkeen ja sitten 3 viikon välein 5-FU 800 mg/m²/vrk, 24 tunnin jatkuva infuusio 4 päivän ajan, päivä 1 sisplatiinihoidon lopettamisen jälkeen infuusiona ja 3 viikon välein.

SÄDEHORAPIA:

Kasvain: 70 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) Imusolmukkeet: vähintään 50 Gy (2 Gy x1/vrk, 5 päivää viikossa 6 viikon ajan)

CETUXIMAB:

Setuksimabi 400 mg/m2 ensimmäisenä annoksena, 7 päivää ennen sädehoidon alkua 120 minuutin laskimonsisäisenä infuusiona. Seuraavat 250 mg/m2 annokset annetaan 60 minuutin IV-infuusiona viikoittain 7 kertaa.
Lääke: INDUKTIO CTx(TPF)+(RT+CETUXIMAB)

INDUKTIO CTx (TPF): dosetakseli 75 mg/m² + CDDP 80 mg/m² + 5-FU 800 mg/m²/vrk päivästä 1 päivään 4 alkaa sisplatiini-infuusion päättymisen jälkeen päivänä 1. Joka 3. viikko.

RT = 70 Gy (2 Gy x 1/päivä, 5 päivää viikossa 7 viikon ajan) CETUXIMAB = 400 mg/m2 ensimmäisenä annoksena. Seuraavat annokset 250 mg/m2, viikoittain, 7 kertaa.

Muut nimet:
  • Doketakseli. Sisplatiini, 5-fluorurasiili, sädehoito, setuksimabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
kokonaiseloonjäämisaika, joka määritellään ajanjaksona satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Toissijaisia ​​tavoitteita ovat: verrata radiologista ja patologista täydellistä vastenopeutta, vasteen kestoa, etenemiseen kuluvaa aikaa, hematologista ja ei-hematologista toksisuutta, RTX:n ja samanaikaisen CHT:n tai setuksimabin kestoa, keskeytyslukua ja radiologista täydellistä vastetta samanaikaisen kemosäteilyhoidon ja säteilytyksen sekä setuksimabin aikana. Biologisen profiilin ilmentymisen, biologisten biomarkkerien ilmentymisen, hoitovasteen ja käyttöjärjestelmän välisen korrelaation arvioimiseksi. Vertaile elämänlaatua.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Associazione Volontari Pazienti Oncologici

Yhteistyökumppanit

Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Grazia Ghi, MD, Ospedale SS Giovanni e Paolo - Venezia, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 26. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H&N07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan okasolusyöpä

Kliiniset tutkimukset RT+CDDP/5-FU

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa