Lasten seuranta änkytyshoidon jälkeen
torstai 22. huhtikuuta 2010 päivittänyt: University of Sydney
Relapsi Lidcombe-ohjelman jälkeen änkyttäville esikouluikäisille lapsille
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää änkytyksen uusiutumisen prosenttiosuus ja ennustajat Lidcombe-ohjelmalla tehdyn hoidon jälkeen.
Se tutkii myös vanhemmille lähetettävien muistutusviestien tehokkuutta uusiutumisen vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Änkytyksen hoidosta tulee enemmän aikaa vievää ja vähemmän tehokasta lasten ikääntyessä.
Siksi on erittäin tärkeää estää uusiutuminen hoidon jälkeen alkuvuosina.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan uusiutumisen ennustajia ja arvioidaan yksinkertaisen kahden viikon välein annettavan käyttäjäystävällisen muistutuksen tehokkuutta vanhemmille siitä, milloin ja miten hoidon jälkeen toistuvaan änkytykseen puututaan.
Tutkimuksen tulokset voivat auttaa estämään änkytyksen uusiutumista tässä ikäryhmässä tulevaisuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
180
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 1825
- Rekrytointi
- Australian Stuttering Research Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Mark Onslow, PhD
- Puhelinnumero: 61 2 9351 9061
- Sähköposti: M.Onslow@usyd.edu.au
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 7 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lidcombe-ohjelman I vaiheen päätökseen saattaminen
- Alle yksi prosentti tavuista änkytti rekrytoinnin yhteydessä
- Keinoja SMS-sähköpostin tai puhelinmuistutuksen vastaanottamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 1
SMS-muistutukset
|
SMS-muistutukset lähetetään 2 viikon välein
|
|
EI_INTERVENTIA: 2
kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
prosenttiosuus tavuista änkytti
Aikaikkuna: kuuden kuukauden välein kolmen vuoden ajan
|
kuuden kuukauden välein kolmen vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vanhempi ilmoitti pätkimisen vaikeudesta
Aikaikkuna: kuuden kuukauden välein kolmen vuoden ajan
|
kuuden kuukauden välein kolmen vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark Onslow, PhD, University of Sydney
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 3. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 26. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10483 (Muu tunniste: CTEP)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .