Наблюдение за детьми после лечения заикания
22 апреля 2010 г. обновлено: University of Sydney
Рецидив после программы Лидкомба для заикающихся детей дошкольного возраста
Это исследование направлено на определение процента и предикторов рецидива заикания после лечения по программе Лидкомба.
Он также исследует эффективность отправки сообщений-напоминаний родителям, чтобы помочь уменьшить рецидив.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Лечение заикания становится более трудоемким и менее эффективным по мере взросления детей.
Поэтому крайне важно предотвратить рецидив после лечения в первые годы.
В этом исследовании будут изучены предикторы рецидива и оценена эффективность простого двухнедельного удобного напоминания родителям о том, когда и как бороться с любым повторяющимся заиканием после лечения.
Результаты исследования могут помочь предотвратить рецидив заикания в этой возрастной группе в будущем.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Австралия, 1825
- Рекрутинг
- Australian Stuttering Research Centre
-
Контакт:
- Mark Onslow, PhD
- Номер телефона: 61 2 9351 9061
- Электронная почта: M.Onslow@usyd.edu.au
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 3 года до 7 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Завершение I этапа программы Лидкомб
- Менее 1% слогов заикаются при наборе
- Способы получения SMS-сообщений по электронной почте или по телефону
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
СМС-напоминания
|
SMS-напоминания отправляются каждые 2 недели
|
|
NO_INTERVENTION: 2
контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
процент заикающихся слогов
Временное ограничение: шесть месяцев в течение трех лет
|
шесть месяцев в течение трех лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
родитель сообщил о серьезности заикания
Временное ограничение: шесть месяцев в течение трех лет
|
шесть месяцев в течение трех лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark Onslow, PhD, University of Sydney
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10483 (Другой идентификатор: CTEP)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .