Obserwacja dzieci po leczeniu jąkania
22 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: University of Sydney
Nawrót po programie Lidcombe dla jąkających się dzieci w wieku przedszkolnym
To badanie ma na celu określenie odsetka i predyktorów nawrotu jąkania po leczeniu Programem Lidcombe.
Zbada również skuteczność wysyłania wiadomości przypominających do rodziców, aby pomóc w ograniczeniu nawrotów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Leczenie jąkania staje się bardziej czasochłonne i mniej skuteczne wraz z wiekiem dzieci.
Dlatego tak ważne jest zapobieganie nawrotom po leczeniu we wczesnych latach.
Badanie to zbada czynniki prognostyczne nawrotu i oceni skuteczność prostego dwutygodniowego, przyjaznego dla użytkownika przypomnienia dla rodziców o tym, kiedy i jak zająć się każdym nawracającym jąkaniem po leczeniu.
Wyniki badania mogą pomóc w zapobieganiu nawrotom jąkania w tej grupie wiekowej w przyszłości.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
180
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 1825
- Rekrutacyjny
- Australian Stuttering Research Centre
-
Kontakt:
- Mark Onslow, PhD
- Numer telefonu: 61 2 9351 9061
- E-mail: M.Onslow@usyd.edu.au
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 7 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zakończenie I etapu Programu Lidcombe
- Mniej niż 1 procent sylab jąkało się podczas rekrutacji
- Sposoby otrzymywania wiadomości SMS lub przypomnienia telefonicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 1
Przypomnienia SMS-owe
|
Przypomnienia SMS wysyłane co 2 tygodnie
|
|
NIE_INTERWENCJA: 2
Grupa kontrolna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
procent zająkniętych sylab
Ramy czasowe: sześć miesięcznie przez trzy lata
|
sześć miesięcznie przez trzy lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
rodzice zgłaszali nasilenie jąkania
Ramy czasowe: sześć miesięcznie przez trzy lata
|
sześć miesięcznie przez trzy lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Onslow, PhD, University of Sydney
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
26 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10483 (Inny identyfikator: CTEP)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .