Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aurinkosuojavoide: aurinkosuojatekijän pysyvyys ja vaikutus D-vitamiiniin (sunscreen)

maanantai 7. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Bispebjerg Hospital

Aurinkosuojan poisto vaatteilla mitattuna in vivo. Aurinkosuojatekijän pysyvyys päivän aikana sisätiloissa ilman fyysistä aktiivisuutta. Vähentääkö aurinkovoide D-vitamiinia?

Tutkijat haluavat selvittää, poistetaanko aurinkovoidetta vaatteilla ja missä määrin, kun aurinkosuojan määrä vaihtelee. Vähentääkö vaate SPF:ää, kun vaatteet puetaan päälle 20, 8 tai 4 minuuttia aurinkosuojan levittämisen jälkeen? Tutkijat haluavat myös selvittää aurinkosuojavoiteen pysyvyyttä kahdeksan tunnin ajan sisätiloissa. Kuinka paljon SPF vähentää? Lisäksi haluamme selvittää, vähentääkö kerroksissa 2, 1 ja 0,5 mg/cm2 oleva aurinkovoide ihon D-vitamiinin tuotantoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Kbh Nv
      • Copenhagen, Kbh Nv, Tanska, 2400
        • Rekrytointi
        • Bispebjerg Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • HC Wulf, Dr.med
          • Puhelinnumero: +45 3531 3155
        • Päätutkija:
          • Ditte Beyer, stud.med

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet osallistujat.
  • > 18 vuotta.
  • Ihotyypit I, II ja III.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus.
  • Lääkkeen käyttö.
  • Iho- tai muut sairaudet.
  • Osallistujat eivät ole saaneet olla solariumissa tai saaneet aurinkoa vartalolleen 3 kuukautta ennen tutkimuksen alkua ja tutkimuksen aikana.
  • Ihotyypit IV ja sitä korkeammat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
Ei käytetty aurinkovoidetta
Säteily: UVB valo
kesto 4 kertaa 1 minuutti säteilyä rungolle.
Active Comparator: 2
Levitetty aurinkovoide 0,5 mg/cm2
Säteily: UVB valo
kesto 4 kertaa 1 minuutti säteilyä rungolle.
Active Comparator: 3
Levitetty aurinkovoide 1mg/cm2
Säteily: UVB valo
kesto 4 kertaa 1 minuutti säteilyä rungolle.
Active Comparator: 4
Levitetty aurinkovoide 2mg/cm2
Säteily: UVB valo
kesto 4 kertaa 1 minuutti säteilyä rungolle.
Muut: aurinkovoide MATAS aurinkovoide SPF 8
Muut nimet:
  • MATAS sollion. Matas Tanska, 3400 Alleroed

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
D-vitamiini (nmol) mitataan verinäytteestä.
Aikaikkuna: 5 päivää aurinkovoiteen käytön ja UV-valolle altistumisen jälkeen
5 päivää aurinkovoiteen käytön ja UV-valolle altistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bispebjerg Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-B-2007-120

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa