Protector solar: persistencia del factor de protección solar e influencia en la vitamina D (sunscreen)
7 de julio de 2008 actualizado por: Bispebjerg Hospital
Eliminación de protector solar por ropa medida en vivo. Persistencia del factor de protección solar durante un día en interior sin actividad física. ¿El protector solar reduce la vitamina D?
Los investigadores quieren investigar si la ropa elimina el protector solar y en qué medida cuando varía la cantidad de protector solar aplicado. ¿La ropa reduce el SPF cuando se pone la ropa 20, 8 o 4 minutos después de la aplicación del protector solar?
Los investigadores también quieren investigar la persistencia del protector solar durante ocho horas en interiores.
¿Cuánto reduce el SPF?
Además, queremos investigar si los protectores solares en las capas 2, 1 y 0,5 mg/cm2 reducen la producción de vitamina D en la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kbh Nv
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Copenhagen, Kbh Nv, Dinamarca, 2400
- Reclutamiento
- Bispebjerg Hospital
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Contacto:
- Ditte Beyer, stud.med
- Número de teléfono: +45 2014 1423
- Correo electrónico: beyer10@tiscali.dk
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Contacto:
- HC Wulf, Dr.med
- Número de teléfono: +45 3531 3155
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Investigador principal:
- Ditte Beyer, stud.med
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes saludables.
- > 18 años.
- Tipo de piel I, II y III.
Criterio de exclusión:
- El embarazo.
- Uso de medicamentos.
- Piel u otras enfermedades.
- Los participantes no deben haber estado en solárium o recibir sol en sus troncos en los 3 meses anteriores al inicio del estudio y durante el estudio.
- Tipos de piel IV y superiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: 1
Sin protector solar aplicado
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duración 4 veces 1 minuto de radiación en el tronco.
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Comparador activo: 2
Protector solar aplicado 0,5 mg/cm2
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duración 4 veces 1 minuto de radiación en el tronco.
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Comparador activo: 3
Protector solar aplicado 1mg/cm2
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duración 4 veces 1 minuto de radiación en el tronco.
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Comparador activo: 4
Protector solar aplicado 2mg/cm2
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duración 4 veces 1 minuto de radiación en el tronco.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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vitamina D (nmol) medida en una muestra de sangre.
Periodo de tiempo: 5 días después del uso de protector solar y la exposición a la luz ultravioleta
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5 días después del uso de protector solar y la exposición a la luz ultravioleta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2008
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de julio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-B-2007-120
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