- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00711256
Protetor Solar: Persistência do Fator de Proteção Solar e a Influência na Vitamina D (sunscreen)
7 de julho de 2008 atualizado por: Bispebjerg Hospital
Remoção de Protetor Solar por Vestuário Medido em Vivo. Persistência do fator de proteção solar durante um dia fechado sem atividade física. O protetor solar reduz a vitamina D?
Os investigadores querem investigar se o protetor solar é removido pela roupa e até que ponto quando a quantidade de protetor solar aplicada varia. A roupa reduz o FPS quando a roupa é colocada 20, 8 ou 4 minutos após a aplicação do protetor solar?
Os pesquisadores também querem investigar a persistência do protetor solar durante oito horas em ambientes fechados.
Quanto reduz o FPS?
Além disso, queremos investigar se os protetores solares nas camadas 2, 1 e 0,5 mg/cm2 reduzem a produção de vitamina D na pele.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kbh Nv
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Copenhagen, Kbh Nv, Dinamarca, 2400
- Recrutamento
- Bispebjerg Hospital
-
Contato:
- Ditte Beyer, stud.med
- Número de telefone: +45 2014 1423
- E-mail: beyer10@tiscali.dk
-
Contato:
- HC Wulf, Dr.med
- Número de telefone: +45 3531 3155
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Investigador principal:
- Ditte Beyer, stud.med
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis.
- > 18 anos.
- Tipo de pele I, II e III.
Critério de exclusão:
- Gravidez.
- Uso de medicamentos.
- Pele ou outras doenças.
- Os participantes não devem ter estado no solário ou tomado sol em seus troncos nos 3 meses anteriores ao início do estudo e durante o estudo.
- Tipos de pele IV e acima.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: 1
Sem filtro solar aplicado
|
duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
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Comparador Ativo: 2
Protetor solar aplicado 0,5 mg/cm2
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duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
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Comparador Ativo: 3
Protetor solar aplicado 1mg/cm2
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duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
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Comparador Ativo: 4
Protetor solar aplicado 2mg/cm2
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duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
vitamina D (nmol) medida em uma amostra de sangue.
Prazo: 5 dias após o uso de protetor solar e exposição à luz UV
|
5 dias após o uso de protetor solar e exposição à luz UV
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2008
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
8 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2008
Última verificação
1 de abril de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-B-2007-120
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