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Protetor Solar: Persistência do Fator de Proteção Solar e a Influência na Vitamina D (sunscreen)

7 de julho de 2008 atualizado por: Bispebjerg Hospital

Remoção de Protetor Solar por Vestuário Medido em Vivo. Persistência do fator de proteção solar durante um dia fechado sem atividade física. O protetor solar reduz a vitamina D?

Os investigadores querem investigar se o protetor solar é removido pela roupa e até que ponto quando a quantidade de protetor solar aplicada varia. A roupa reduz o FPS quando a roupa é colocada 20, 8 ou 4 minutos após a aplicação do protetor solar? Os pesquisadores também querem investigar a persistência do protetor solar durante oito horas em ambientes fechados. Quanto reduz o FPS? Além disso, queremos investigar se os protetores solares nas camadas 2, 1 e 0,5 mg/cm2 reduzem a produção de vitamina D na pele.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kbh Nv
      • Copenhagen, Kbh Nv, Dinamarca, 2400
        • Recrutamento
        • Bispebjerg Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • HC Wulf, Dr.med
          • Número de telefone: +45 3531 3155
        • Investigador principal:
          • Ditte Beyer, stud.med

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes saudáveis.
  • > 18 anos.
  • Tipo de pele I, II e III.

Critério de exclusão:

  • Gravidez.
  • Uso de medicamentos.
  • Pele ou outras doenças.
  • Os participantes não devem ter estado no solário ou tomado sol em seus troncos nos 3 meses anteriores ao início do estudo e durante o estudo.
  • Tipos de pele IV e acima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
Sem filtro solar aplicado
duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
Comparador Ativo: 2
Protetor solar aplicado 0,5 mg/cm2
duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
Comparador Ativo: 3
Protetor solar aplicado 1mg/cm2
duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
Comparador Ativo: 4
Protetor solar aplicado 2mg/cm2
duração 4 vezes 1 minuto de radiação no tronco.
Outros nomes:
  • Solução MATAS. Matas Dinamarca, 3400 Alleroed

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
vitamina D (nmol) medida em uma amostra de sangue.
Prazo: 5 dias após o uso de protetor solar e exposição à luz UV
5 dias após o uso de protetor solar e exposição à luz UV

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de julho de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2008

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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