Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Solskyddsmedel: Beständighet av solskyddsfaktor och inverkan på vitamin D (sunscreen)

7 juli 2008 uppdaterad av: Bispebjerg Hospital

Borttagning av solkräm med kläder mätt in vivo. Solskyddsfaktor Persistens under en dag inomhus utan fysisk aktivitet. Minskar solskyddsmedel D-vitamin?

Utredarna vill undersöka om solskyddsmedel tas bort av kläder och i vilken utsträckning när mängden solskyddsmedel som appliceras varierar. Minskar kläder SPF när kläderna sätts på 20, 8 eller 4 minuter efter solkrämsapplicering? Utredarna vill också undersöka hur länge solkrämen håller i sig under åtta timmar inomhus. Hur mycket minskar SPF? Vidare vill vi undersöka om solskyddsmedel i skikten 2, 1 och 0,5 mg/cm2 minskar D-vitaminproduktionen i huden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Hans Christian Wulf, Dr.med
  • Telefonnummer: +45 3135 3155

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Danmark
    • Kbh Nv
      • Copenhagen, Kbh Nv, Danmark, 2400
        • Rekrytering
        • Bispebjerg Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • HC Wulf, Dr.med
          • Telefonnummer: +45 3531 3155
        • Huvudutredare:
          • Ditte Beyer, stud.med

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska deltagare.
  • > 18 år.
  • Hudtyp I, II och III.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet.
  • Medicinanvändning.
  • Hud eller andra sjukdomar.
  • Deltagarna får inte ha varit i solarium eller fått sol på bålen de 3 månaderna före studiestart och under studien.
  • Hudtyper IV och uppåt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Inget solskyddsmedel applicerat
Strålning: UVB-ljus
varaktighet 4 gånger 1 minut strålning på stammen.
Aktiv komparator: 2
Solskyddsmedel applicerad 0,5 mg/cm2
Strålning: UVB-ljus
varaktighet 4 gånger 1 minut strålning på stammen.
Aktiv komparator: 3
Solskyddsmedel applicerad 1mg/cm2
Strålning: UVB-ljus
varaktighet 4 gånger 1 minut strålning på stammen.
Aktiv komparator: 4
Solskyddsmedel applicerad 2mg/cm2
Strålning: UVB-ljus
varaktighet 4 gånger 1 minut strålning på stammen.
Övrig: solkräm MATAS solkräm SPF 8
Andra namn:
  • MATAS lösning. Matas Danmark, 3400 Alleroed

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vitamin D (nmol) uppmätt i ett blodprov.
Tidsram: 5 dagar efter solkrämsanvändning och UV-ljusexponering
5 dagar efter solkrämsanvändning och UV-ljusexponering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2008

Första postat (Uppskatta)

8 juli 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2008

Senast verifierad

1 april 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H-B-2007-120

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på UVB-ljus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera