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Protezione solare: persistenza del fattore di protezione solare e influenza sulla vitamina D (sunscreen)

7 luglio 2008 aggiornato da: Bispebjerg Hospital

Rimozione della protezione solare tramite abbigliamento misurata in vivo. Persistenza del fattore di protezione solare durante una giornata al chiuso senza attività fisica. La protezione solare riduce la vitamina D?

Gli investigatori vogliono indagare se la protezione solare viene rimossa dagli indumenti e fino a che punto varia la quantità di protezione solare applicata. L'abbigliamento riduce l'SPF quando i vestiti vengono indossati 20, 8 o 4 minuti dopo l'applicazione della protezione solare? Gli investigatori vogliono anche indagare sulla persistenza della protezione solare per otto ore al chiuso. Di quanto si riduce l'SPF? Inoltre, vogliamo verificare se la protezione solare negli strati 2, 1 e 0,5 mg/cm2 riduca la produzione di vitamina D nella pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Kbh Nv
      • Copenhagen, Kbh Nv, Danimarca, 2400
        • Reclutamento
        • Bispebjerg hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • HC Wulf, Dr.med
          • Numero di telefono: +45 3531 3155
        • Investigatore principale:
          • Ditte Beyer, stud.med

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani.
  • > 18 anni.
  • Tipo di pelle I, II e III.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza.
  • Uso della medicina.
  • Pelle o altre malattie.
  • I partecipanti non devono essere stati in solarium o prendere il sole sui loro tronchi nei 3 mesi prima dell'inizio dello studio e durante lo studio.
  • Tipi di pelle IV e superiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Nessuna protezione solare applicata
Radiazione: Luce UVB
durata 4 volte 1 minuto di radiazione sul tronco.
Comparatore attivo: 2
Crema solare applicata 0,5 mg/cm2
Radiazione: Luce UVB
durata 4 volte 1 minuto di radiazione sul tronco.
Comparatore attivo: 3
Crema solare applicata 1mg/cm2
Radiazione: Luce UVB
durata 4 volte 1 minuto di radiazione sul tronco.
Comparatore attivo: 4
Crema solare applicata 2mg/cm2
Radiazione: Luce UVB
durata 4 volte 1 minuto di radiazione sul tronco.
Altro: crema solare MATAS crema solare SPF 8
Altri nomi:
  • Sollozione MATAS. Matas Danimarca, 3400 Alleroed

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
vitamina D (nmol) misurata in un campione di sangue.
Lasso di tempo: 5 giorni dopo l'uso della protezione solare e l'esposizione ai raggi UV
5 giorni dopo l'uso della protezione solare e l'esposizione ai raggi UV

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2008

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-B-2007-120

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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