Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Солнцезащитный крем: постоянство фактора защиты от солнца и влияние на витамин D (sunscreen)

7 июля 2008 г. обновлено: Bispebjerg Hospital

Удаление солнцезащитного крема с одежды, измеренное в естественных условиях. Стойкость солнцезащитного фактора в течение дня в помещении без физической активности. Уменьшает ли солнцезащитный крем витамин D?

Исследователи хотят выяснить, удаляется ли солнцезащитный крем одеждой и в какой степени, когда количество нанесенного солнцезащитного крема варьируется. Снижает ли одежда SPF, когда она надевается через 20, 8 или 4 минуты после нанесения солнцезащитного крема? Исследователи также хотят изучить стойкость солнцезащитного крема в течение восьми часов в помещении. Насколько снижает SPF? Кроме того, мы хотим выяснить, снижают ли солнцезащитные кремы в слоях 2, 1 и 0,5 мг/см2 выработку витамина D в коже.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Kbh Nv
      • Copenhagen, Kbh Nv, Дания, 2400
        • Рекрутинг
        • Bispebjerg Hospital
        • Контакт:
          • Ditte Beyer, stud.med
          • Номер телефона: +45 2014 1423
          • Электронная почта: beyer10@tiscali.dk
        • Контакт:
          • HC Wulf, Dr.med
          • Номер телефона: +45 3531 3155
        • Главный следователь:
          • Ditte Beyer, stud.med

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники.
  • > 18 лет.
  • Тип кожи I, II и III.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Применение в медицине.
  • Кожные или другие заболевания.
  • Участники не должны были находиться в солярии или загорать на своих туловищах в течение 3 месяцев до начала исследования и во время исследования.
  • Типы кожи IV и выше.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
Солнцезащитный крем не применялся
Радиация: УФ-свет
продолжительность облучения 4 раза по 1 минуте на туловище.
Активный компаратор: 2
Наносится солнцезащитный крем 0,5 мг/см2
Радиация: УФ-свет
продолжительность облучения 4 раза по 1 минуте на туловище.
Активный компаратор: 3
Нанесен солнцезащитный крем 1 мг/см2
Радиация: УФ-свет
продолжительность облучения 4 раза по 1 минуте на туловище.
Активный компаратор: 4
Нанесен солнцезащитный крем 2 мг/см2
Радиация: УФ-свет
продолжительность облучения 4 раза по 1 минуте на туловище.
Другой: солнцезащитный крем MATAS солнцезащитный лосьон SPF 8
Другие имена:
  • MATAS сольтон. Матас Дания, 3400 Alleroed

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
витамин D (нмоль), измеренный в образце крови.
Временное ограничение: 5 дней после использования солнцезащитного крема и воздействия УФ-излучения
5 дней после использования солнцезащитного крема и воздействия УФ-излучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bispebjerg Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-B-2007-120

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться