Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

92 % happea (O2) + 8 % hiilidioksidia (CO2) sisältävän seoksen hengittämisen vaikutus välkyn aiheuttamiin verenvirtauksen muutoksiin silmän perfuusiossa

torstai 13. marraskuuta 2014 päivittänyt: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

92 % O2 + 8 % CO2 -seoksen hengittämisen vaikutus värinän aiheuttamiin verenvirtauksen muutoksiin silmän perfuusiossa

On osoitettu, että diffuusi luminanssin välkyntä lisää verkkokalvon ja näköhermon pään verenkiertoa. Tämä osoittaa, että verkkokalvossa on hermo- ja verisuonikytkentä hermotoiminnan ja veren virtauksen välillä, kuten aiemmin on kuvattu aivoille. Vaikka monia välittäjiä, kuten NO, p02, pCO2, H+ ja K+, on ehdotettu, tämän kytkennän mekanismi on edelleen kiistanalainen. Eläinkokeissa on kuitenkin osoitettu, että hajanaisen luminanssivärähtelyn stimulaation aiheuttama verenvirtauksen lisääntyminen on rinnakkain kudoksen pO2:n vähenemisen kanssa. Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa pystyimme osoittamaan, että 100 % O2:n hengittäminen ei vaikuttanut välkynnän aiheuttamiin muutoksiin verkkokalvossa ja näköhermon päässä. Kuitenkin 100-prosenttisen hapen hengittäminen johtaa myös verkkokalvon verisuonten voimakkaaseen supistumiseen ja puolestaan ​​verisuonen seinämän lisääntyneeseen jännitykseen. Viimeaikaiset todisteet osoittavat, että 92 % O2:n ja 8 % CO2:n yhdistelmä voi ainakin osittain torjua 02:n verisuonia supistavaa vaikutusta ja lisää kudoksen pO2:ta. Siten tässä tutkimuksessa tutkijat päättivät tutkia välkyntävalon aiheuttamaa verenvirtauksen lisääntymistä O2/CO2-seoksen alla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
  • Painoindeksi 15:n ja 85:n prosenttipisteen välillä
  • Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit laboratorioarvot, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit silmälöydökset, ametropia < 3 Dpt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
  • Hoito edellisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä
  • Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
  • Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Näköhermon pään verenkierto
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti
Verkkokalvon verisuonten halkaisijat
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
verenpaine
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti
pulssi
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 21. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 14. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa