- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00719342
92 % happea (O2) + 8 % hiilidioksidia (CO2) sisältävän seoksen hengittämisen vaikutus välkyn aiheuttamiin verenvirtauksen muutoksiin silmän perfuusiossa
torstai 13. marraskuuta 2014 päivittänyt: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
92 % O2 + 8 % CO2 -seoksen hengittämisen vaikutus värinän aiheuttamiin verenvirtauksen muutoksiin silmän perfuusiossa
On osoitettu, että diffuusi luminanssin välkyntä lisää verkkokalvon ja näköhermon pään verenkiertoa.
Tämä osoittaa, että verkkokalvossa on hermo- ja verisuonikytkentä hermotoiminnan ja veren virtauksen välillä, kuten aiemmin on kuvattu aivoille.
Vaikka monia välittäjiä, kuten NO, p02, pCO2, H+ ja K+, on ehdotettu, tämän kytkennän mekanismi on edelleen kiistanalainen.
Eläinkokeissa on kuitenkin osoitettu, että hajanaisen luminanssivärähtelyn stimulaation aiheuttama verenvirtauksen lisääntyminen on rinnakkain kudoksen pO2:n vähenemisen kanssa.
Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa pystyimme osoittamaan, että 100 % O2:n hengittäminen ei vaikuttanut välkynnän aiheuttamiin muutoksiin verkkokalvossa ja näköhermon päässä.
Kuitenkin 100-prosenttisen hapen hengittäminen johtaa myös verkkokalvon verisuonten voimakkaaseen supistumiseen ja puolestaan verisuonen seinämän lisääntyneeseen jännitykseen.
Viimeaikaiset todisteet osoittavat, että 92 % O2:n ja 8 % CO2:n yhdistelmä voi ainakin osittain torjua 02:n verisuonia supistavaa vaikutusta ja lisää kudoksen pO2:ta.
Siten tässä tutkimuksessa tutkijat päättivät tutkia välkyntävalon aiheuttamaa verenvirtauksen lisääntymistä O2/CO2-seoksen alla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
- Painoindeksi 15:n ja 85:n prosenttipisteen välillä
- Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit laboratorioarvot, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit silmälöydökset, ametropia < 3 Dpt.
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
- Hoito edellisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä
- Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
- Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Näköhermon pään verenkierto
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
Verkkokalvon verisuonten halkaisijat
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
verenpaine
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
|
pulssi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 21. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 14. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT-030606
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .