- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00719342
A 92% oxigén (O2) + 8% szén-dioxid (CO2) keverék belélegzésének hatása a villogás által kiváltott véráramlás változásaira a szem perfúziójában
2014. november 13. frissítette: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
A 92% O2 + 8% CO2 keverék belélegzésének hatása a villogás által kiváltott véráramlás változásaira a szemperfúzióban
Kimutatták, hogy a diffúz fénysűrűség-villogás növeli a retina és a látóideg fejének véráramlását.
Ez azt jelzi, hogy az idegi aktivitás és a véráramlás között neuro-vaszkuláris kapcsolat létezik a retinában, amint azt korábban az agy esetében leírtuk.
Bár sok mediátort, mint például NO, pO2, pCO2, H+ és K+ javasoltak, ennek a kapcsolódásnak a mechanizmusa még mindig vita tárgya.
Egy állatkísérletben azonban kimutatták, hogy a diffúz luminancia villogás stimuláció által kiváltott véráramlás-növekedés párhuzamban áll a szövetben a pO2 csökkenésével.
Egy nemrégiben végzett vizsgálatunkban kimutattuk, hogy a 100%-os O2 légzés nem befolyásolta a retina és a látóideg fejének vibráció által kiváltott változásait.
A 100%-os oxigén belélegzése azonban a retina ereinek kifejezett érszűkületéhez, és az érfal fokozott feszültségéhez is vezet.
A legújabb bizonyítékok azt mutatják, hogy a 92% O2 és 8% CO2 kombinációja legalább részben ellensúlyozhatja az O2 érszűkítő hatását, és növeli a szövetek pO2 értékét.
Így ebben a tanulmányban a kutatók arra vállalkoztak, hogy megvizsgálják a villogó fény által kiváltott véráramlás-növekedést O2/CO2 keverék mellett.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
24
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vienna, Ausztria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 35 év közötti férfiak és nők, nemdohányzók
- Testtömegindex a 15. és 85. percentilis között
- Normális leletek az anamnézisben és a fizikális vizsgálatban, kivéve, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a rendellenesség klinikailag irreleváns
- Normál laboratóriumi értékek, kivéve, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy az eltérés klinikailag irreleváns
- Normál szemészeti lelet, ametropia < 3 Dpt.
Kizárási kritériumok:
- Rendszeres gyógyszerhasználat, alkoholos italokkal való visszaélés, klinikai vizsgálatban való részvétel a vizsgálatot megelőző 3 hétben
- Kezelés az előző 3 hétben bármilyen gyógyszerrel
- Klinikailag jelentős betegség tünetei az első vizsgálati napot megelőző 3 hétben
- Véradás az előző 3 hétben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: KETTŐS
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A látóideg fejének véráramlása
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
|
A retina érátmérői
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
vérnyomás
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
|
pulzusszám
Időkeret: 1 óra
|
1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. július 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2009. május 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2009. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. július 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. július 17.
Első közzététel (BECSLÉS)
2008. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2014. november 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. november 13.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OPHT-030606
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .