Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A 92% oxigén (O2) + 8% szén-dioxid (CO2) keverék belélegzésének hatása a villogás által kiváltott véráramlás változásaira a szem perfúziójában

2014. november 13. frissítette: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

A 92% O2 + 8% CO2 keverék belélegzésének hatása a villogás által kiváltott véráramlás változásaira a szemperfúzióban

Kimutatták, hogy a diffúz fénysűrűség-villogás növeli a retina és a látóideg fejének véráramlását. Ez azt jelzi, hogy az idegi aktivitás és a véráramlás között neuro-vaszkuláris kapcsolat létezik a retinában, amint azt korábban az agy esetében leírtuk. Bár sok mediátort, mint például NO, pO2, pCO2, H+ és K+ javasoltak, ennek a kapcsolódásnak a mechanizmusa még mindig vita tárgya. Egy állatkísérletben azonban kimutatták, hogy a diffúz luminancia villogás stimuláció által kiváltott véráramlás-növekedés párhuzamban áll a szövetben a pO2 csökkenésével. Egy nemrégiben végzett vizsgálatunkban kimutattuk, hogy a 100%-os O2 légzés nem befolyásolta a retina és a látóideg fejének vibráció által kiváltott változásait. A 100%-os oxigén belélegzése azonban a retina ereinek kifejezett érszűkületéhez, és az érfal fokozott feszültségéhez is vezet. A legújabb bizonyítékok azt mutatják, hogy a 92% O2 és 8% CO2 kombinációja legalább részben ellensúlyozhatja az O2 érszűkítő hatását, és növeli a szövetek pO2 értékét. Így ebben a tanulmányban a kutatók arra vállalkoztak, hogy megvizsgálják a villogó fény által kiváltott véráramlás-növekedést O2/CO2 keverék mellett.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Vienna, Ausztria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 35 év közötti férfiak és nők, nemdohányzók
  • Testtömegindex a 15. és 85. percentilis között
  • Normális leletek az anamnézisben és a fizikális vizsgálatban, kivéve, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a rendellenesség klinikailag irreleváns
  • Normál laboratóriumi értékek, kivéve, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy az eltérés klinikailag irreleváns
  • Normál szemészeti lelet, ametropia < 3 Dpt.

Kizárási kritériumok:

  • Rendszeres gyógyszerhasználat, alkoholos italokkal való visszaélés, klinikai vizsgálatban való részvétel a vizsgálatot megelőző 3 hétben
  • Kezelés az előző 3 hétben bármilyen gyógyszerrel
  • Klinikailag jelentős betegség tünetei az első vizsgálati napot megelőző 3 hétben
  • Véradás az előző 3 hétben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: KETTŐS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A látóideg fejének véráramlása
Időkeret: 1 óra
1 óra
A retina érátmérői
Időkeret: 1 óra
1 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
vérnyomás
Időkeret: 1 óra
1 óra
pulzusszám
Időkeret: 1 óra
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2009. május 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. július 17.

Első közzététel (BECSLÉS)

2008. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2014. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 13.

Utolsó ellenőrzés

2014. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel