Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние вдыхания смеси 92 % кислорода (O2) + 8 % углекислого газа (CO2) на вызванные мерцанием изменения кровотока в глазной перфузии

13 ноября 2014 г. обновлено: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Влияние вдыхания смеси 92% O2 + 8% CO2 на вызванные мерцанием изменения кровотока в глазной перфузии

Было показано, что диффузное яркостное мерцание увеличивает кровоток в сетчатке и головке зрительного нерва. Это указывает на то, что в сетчатке существует нервно-сосудистая связь между нервной активностью и кровотоком, как описано ранее для мозга. Хотя было предложено множество медиаторов, таких как NO, pO2, pCO2, H+ и K+, механизм этого взаимодействия до сих пор вызывает споры. Однако в экспериментах на животных было показано, что увеличение кровотока, вызванное стимуляцией диффузных яркостных мерцаний, сопровождается снижением рО2 в тканях. В недавно проведенном исследовании мы смогли показать, что дыхание 100% O2 не влияло на вызванные мерцанием изменения в сетчатке и диске зрительного нерва. Однако дыхание 100% кислородом также приводит к выраженной вазоконстрикции сосудов сетчатки и, в свою очередь, к повышенному натяжению сосудистой стенки. Недавние данные показывают, что комбинация 92 % O2 и 8 % CO2 может, по крайней мере частично, противодействовать сосудосуживающему эффекту O2 и повышать рО2 в тканях. Таким образом, в этом исследовании исследователи намеревались исследовать вызванное мерцанием света увеличение кровотока в смеси O2/CO2.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 35 лет, некурящие
  • Индекс массы тела между 15-м и 85-м процентилем
  • Нормальные данные в анамнезе и физикальном обследовании, если только исследователь не сочтет аномалию клинически нерелевантной.
  • Нормальные лабораторные показатели, если только исследователь не сочтет аномалию клинически незначимой.
  • Нормальные офтальмологические данные, аметропия < 3 Dpt.

Критерий исключения:

  • Регулярное употребление лекарств, злоупотребление алкогольными напитками, участие в клиническом исследовании в течение 3 недель, предшествующих исследованию.
  • Лечение в предшествующие 3 недели любым препаратом
  • Симптомы клинически значимого заболевания за 3 недели до первого дня исследования
  • Сдача крови в течение предыдущих 3 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кровоток в головке зрительного нерва
Временное ограничение: 1 час
1 час
Диаметры сосудов сетчатки
Временное ограничение: 1 час
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
артериальное давление
Временное ограничение: 1 час
1 час
частота пульса
Временное ограничение: 1 час
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кислород + углекислый газ

Подписаться