Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af indånding af en blanding af 92 % ilt (O2) + 8 % kuldioxid (CO2) på flimmerinducerede blodstrømsændringer i øjenperfusion

13. november 2014 opdateret af: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Effekt af indånding af en blanding af 92 % O2 + 8 % CO2 på flimmerinducerede blodstrømsændringer i øjenperfusion

Det har vist sig, at diffus luminansflimmer øger blodgennemstrømningen af ​​nethinden og synsnervehovedet. Dette indikerer, at der eksisterer en neuro-vaskulær kobling mellem neural aktivitet og blodgennemstrømning i nethinden som beskrevet tidligere for hjernen. Selvom en masse mediatorer såsom NO, pO2, pCO2, H+ og K+ er blevet foreslået, er mekanismen for denne kobling stadig et spørgsmål om kontrovers. Det er dog blevet vist i et dyreforsøg, at en stigning i blodgennemstrømningen, fremkaldt af diffus luminansflimmerstimulering, sideløbende med et fald i pO2 i vævet. I en nyligt udført undersøgelse kunne vi vise, at vejrtrækning af 100 % O2 ikke påvirkede flimmerinducerede ændringer i nethinden og synsnervehovedet. Indånding af 100 % ilt fører dog også til en udtalt vasokonstriktion af nethindens kar og igen til en øget spænding af karvæggen. Nyere beviser tyder på, at en kombination af 92% O2 og 8% CO2 i det mindste delvist kan modvirke den vasokonstriktoriske effekt af O2 og øger vævets pO2. I denne undersøgelse satte efterforskerne sig således for at undersøge den flimmerlys-inducerede stigning i blodgennemstrømningen under en blanding af O2/CO2.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vienna, Østrig, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen mellem 18 og 35 år, ikke-rygere
  • Body mass index mellem 15. og 85. percentil
  • Normale fund i sygehistorien og fysisk undersøgelse, medmindre investigator anser en abnormitet for at være klinisk irrelevant
  • Normale laboratorieværdier, medmindre investigator anser en abnormitet for at være klinisk irrelevant
  • Normale oftalmiske fund, ametropi < 3 Dpt.

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmæssig brug af medicin, misbrug af alkoholholdige drikkevarer, deltagelse i et klinisk forsøg i de 3 uger forud for undersøgelsen
  • Behandling i de foregående 3 uger med ethvert lægemiddel
  • Symptomer på en klinisk relevant sygdom i de 3 uger før første studiedag
  • Bloddonation inden for de foregående 3 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Optisk nervehoved blodgennemstrømning
Tidsramme: 1 time
1 time
Nethindens kardiametre
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
blodtryk
Tidsramme: 1 time
1 time
pulsfrekvens
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2008

Først opslået (SKØN)

21. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

14. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Flimmer-induceret vasodilatation

Kliniske forsøg med Ilt + Kuldioxid

3
Abonner