Pre-eklampsian ennuste kohdun valtimoiden ja angiogeenisten tekijöiden Doppler-seulonnalla raskauden toisella kolmanneksella
TAUSTA: Preeklampsia vaikeuttaa noin 2 % raskauksista. Se aiheuttaa vähintään 50 000 äidin kuolemaa vuodessa maailmanlaajuisesti ja on toiseksi yleisin äitien kuolinsyy kehitysmaissa. Preeklampsia on myös yleisin syy iatrogeeniseen keskosuuteen. Se esiintyy usein rinnakkain kohdunsisäisen kasvun rajoituksen (IUGR) ja istukan irtoamisen kanssa, jotka ovat muita tärkeitä syitä haitallisiin prenataalisiin lopputuloksiin.
On tehty monia tutkimuksia, joissa on selvitetty, voidaanko tautia ehkäistä. Tämän saavuttamiseksi on ensin kyettävä tunnistamaan naiset, joilla on suurin riski sairastua.
Varhaiset tutkimukset osoittivat, että kohdun valtimoiden virtausimpedanssi pienenee raskauden myötä normaaleissa raskauksissa, kun taas raskauksissa, joissa on vakiintunut preeklampsia tai IUGR, impedanssi kasvaa.
Nämä havainnot johtivat useisiin seulontatutkimuksiin toisella raskauskolmanneksella, joissa arvioitiin, onko mahdollista ennustaa ne raskaudet, joilla on heikentyneen istukan komplikaatioita. Nämä tutkimukset osoittivat, että naisilla, joilla on lisääntynyt impedanssi kohdun valtimon verenvirtaukselle, on lisääntynyt riski saada preeklampsia, ja havaitsemista voidaan edelleen lisätä käyttämällä angiogeenisiä tekijöitä (jotka ovat mukana preeklampsian patogeneesissä ja voivat olla hyödyllisiä varhaisessa vaiheessa. sairauden ennuste: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) yhdessä kohdun valtimoiden Doppler-tutkimuksen kanssa toisella kolmanneksella.
MENETELMÄT: Tässä tutkimuksessa haluaisimme lisätä kohdun valtimoiden Doppler-tutkimuksen varhaiseen rutiininomaiseen ultraäänitutkimukseen (14-16 viikkoa) 3000 naisella Jerusalemissa. lisäksi haluaisimme tarkistaa angiogeeniset tekijät näiltä naisilta (16-18 viikkoa) rutiininomaiseen kolmoistestiin otetusta seerumiverestä. tulos kerättäisiin synnytyksen jälkeen tähän tutkimukseen osallistuvilta lääketieteellisiltä keskuksilta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- raskaana olevat naiset toisella raskauskolmanneksella, jotka tekivät rutiininomaisen kolmoistestin ja joutuvat varhaiseen rutiininomaiseen ultraäänitutkimukseen Jerusalemissa, Israelissa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Raskaana olevat naiset toisella raskauskolmanneksella, jotka tekivät rutiininomaisen kolmoistestin ja joutuvat varhaiseen rutiininomaiseen ultraäänitutkimukseen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0153-08-HMO.CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .