- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00725660
Pre-eklampsi-prediksjon ved Doppler-screening av livmorarterier og angiogene faktorer i andre trimester av svangerskapet
BAKGRUNN: Svangerskapsforgiftning kompliserer omtrent 2 % av svangerskapene. Det står for minst 50 000 mødredødsfall per år over hele verden og er den nest vanligste årsaken til mødredød i utviklingsland. Også svangerskapsforgiftning er den vanligste årsaken til iatrogen prematuritet, den eksisterer ofte sammen med intrauterin vekstbegrensning (IUGR) og morkakeavbrudd, andre viktige årsaker til ugunstig prenatal utfall.
Det er gjort mange studier som undersøker om sykdommen kan forebygges. For å oppnå dette, må man først kunne identifisere de kvinnene som har størst risiko for sykdommen.
Tidlige studier viste at impedansen for strømning i livmorarteriene avtar med svangerskapet i normale svangerskap, mens i svangerskap med etablert svangerskapsforgiftning eller IUGR er impedansen økt.
Disse observasjonene førte til en rekke screeningsstudier i andre trimester, som vurderte om det er mulig å forutsi de graviditetene som er bestemt til å ha komplikasjoner av svekket placentasjon. Disse studiene viste at kvinner med økt impedans for livmorarterieblodstrømmen har økt risiko for å utvikle svangerskapsforgiftning, og påvisning kan økes ytterligere ved å bruke angiogene faktorer (som er involvert i patogenesen av svangerskapsforgiftning og kan være nyttig for tidlig prediksjon av sykdommen: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) i kombinasjon med livmorarterier Dopplerstudie i andre trimester.
METODER: I denne studien ønsker vi å legge til uterine arteries Doppler til den tidlige rutinemessige detaljerte ultralydundersøkelsen (14-16 uker), hos 3000 kvinner i Jerusalem. i tillegg ønsker vi å sjekke angiogene faktorer fra serumblodet tatt for den rutinemessige trippeltesten hos disse kvinnene (16-18 uker). Resultatet vil bli samlet inn etter arbeidskraft fra medisinske sentre som deltar i denne forskningen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gravide kvinner i andre trimester som tok den rutinemessige trippeltesten, og som har en tidlig rutinemessig detaljert ultralydundersøkelse, i Jerusalem, Israel
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Gravide kvinner i andre trimester som tok den rutinemessige trippeltesten, og som har en tidlig rutinemessig detaljert ultralydundersøkelse.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0153-08-HMO.CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .