Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pre-eklampsi-prediksjon ved Doppler-screening av livmorarterier og angiogene faktorer i andre trimester av svangerskapet

29. juli 2008 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center

BAKGRUNN: Svangerskapsforgiftning kompliserer omtrent 2 % av svangerskapene. Det står for minst 50 000 mødredødsfall per år over hele verden og er den nest vanligste årsaken til mødredød i utviklingsland. Også svangerskapsforgiftning er den vanligste årsaken til iatrogen prematuritet, den eksisterer ofte sammen med intrauterin vekstbegrensning (IUGR) og morkakeavbrudd, andre viktige årsaker til ugunstig prenatal utfall.

Det er gjort mange studier som undersøker om sykdommen kan forebygges. For å oppnå dette, må man først kunne identifisere de kvinnene som har størst risiko for sykdommen.

Tidlige studier viste at impedansen for strømning i livmorarteriene avtar med svangerskapet i normale svangerskap, mens i svangerskap med etablert svangerskapsforgiftning eller IUGR er impedansen økt.

Disse observasjonene førte til en rekke screeningsstudier i andre trimester, som vurderte om det er mulig å forutsi de graviditetene som er bestemt til å ha komplikasjoner av svekket placentasjon. Disse studiene viste at kvinner med økt impedans for livmorarterieblodstrømmen har økt risiko for å utvikle svangerskapsforgiftning, og påvisning kan økes ytterligere ved å bruke angiogene faktorer (som er involvert i patogenesen av svangerskapsforgiftning og kan være nyttig for tidlig prediksjon av sykdommen: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) i kombinasjon med livmorarterier Dopplerstudie i andre trimester.

METODER: I denne studien ønsker vi å legge til uterine arteries Doppler til den tidlige rutinemessige detaljerte ultralydundersøkelsen (14-16 uker), hos 3000 kvinner i Jerusalem. i tillegg ønsker vi å sjekke angiogene faktorer fra serumblodet tatt for den rutinemessige trippeltesten hos disse kvinnene (16-18 uker). Resultatet vil bli samlet inn etter arbeidskraft fra medisinske sentre som deltar i denne forskningen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Shaare Zedek Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner i andre trimester som tok den rutinemessige trippeltesten, og som har en tidlig rutinemessig detaljert ultralydundersøkelse, i Jerusalem, Israel.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner i andre trimester som tok den rutinemessige trippeltesten, og som har en tidlig rutinemessig detaljert ultralydundersøkelse, i Jerusalem, Israel

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Gravide kvinner i andre trimester som tok den rutinemessige trippeltesten, og som har en tidlig rutinemessig detaljert ultralydundersøkelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2008

Først lagt ut (Anslag)

30. juli 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2008

Sist bekreftet

1. juli 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0153-08-HMO.CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere