Prédiction de la pré-éclampsie par dépistage Doppler des artères utérines et des facteurs angiogéniques au cours du deuxième trimestre de la grossesse
CONTEXTE : La pré-éclampsie complique environ 2 % des grossesses. Elle représente au moins 50 000 décès maternels par an dans le monde et est la deuxième cause la plus fréquente de décès maternel dans le monde en développement. En outre, la pré-éclampsie est la cause la plus fréquente de prématurité iatrogène. Elle coexiste fréquemment avec un retard de croissance intra-utérin (RCIU) et un décollement placentaire, d'autres causes importantes d'issue prénatale indésirable.
De nombreuses études ont été menées pour savoir si la maladie peut être évitée. Pour y parvenir, il faut d'abord être en mesure d'identifier les femmes les plus exposées au risque de contracter la maladie.
Les premières études ont montré que l'impédance à l'écoulement dans les artères utérines diminue avec la gestation dans les grossesses normales, tandis que dans les grossesses avec pré-éclampsie établie ou RCIU, l'impédance est augmentée.
Ces observations ont conduit à un certain nombre d'études de dépistage au cours du deuxième trimestre, qui ont évalué s'il est possible de prédire les grossesses destinées à avoir des complications de placentation altérée. Ces études ont montré que les femmes ayant une impédance accrue au flux sanguin de l'artère utérine ont un risque accru de développer une pré-éclampsie, et la détection peut être encore augmentée en utilisant des facteurs angiogéniques (qui sont impliqués dans la pathogenèse de la pré-éclampsie et pourraient être utiles pour la pré-éclampsie). prédiction de la maladie : VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) en association avec l'étude Doppler des artères utérines au deuxième trimestre.
Méthodes : Dans cette étude, nous aimerions ajouter le Doppler des artères utérines à l'examen échographique détaillé de routine précoce (14-16 semaines), chez 3000 femmes à Jérusalem. en outre, nous aimerions vérifier les facteurs angiogéniques à partir du sang sérique prélevé pour le triple test de routine chez ces femmes (16-18 semaines). grossesse les résultats seraient recueillis après le travail dans les centres médicaux participant à cette recherche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les femmes enceintes au deuxième trimestre qui ont passé le triple test de routine et qui subissent une échographie détaillée de routine précoce, à Jérusalem, en Israël
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Les femmes enceintes au deuxième trimestre qui ont passé le triple test de routine et qui subissent une échographie détaillée de routine précoce.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0153-08-HMO.CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .