Præ-eklampsi forudsigelse ved Doppler-screening af uterine arterier og angiogene faktorer i andet trimester af graviditeten
BAGGRUND: Præeklampsi komplicerer omkring 2 % af graviditeterne. Det tegner sig for mindst 50.000 mødredødsfald om året på verdensplan og er den næsthyppigste årsag til mødredød i udviklingslandene. Præeklampsi er også den hyppigste årsag til iatrogen præmaturitet, den eksisterer ofte sammen med intrauterin vækstrestriktion (IUGR) og placentaabruption, andre vigtige årsager til ugunstigt prænatalt resultat.
Der er lavet mange undersøgelser, der har undersøgt, om sygdommen kan forebygges. For at opnå dette skal man først og fremmest kunne identificere de kvinder, der har størst risiko for sygdommen.
Tidlige undersøgelser viste, at impedansen for flow i uterusarterierne falder med drægtighed ved normale graviditeter, mens impedansen er øget i graviditeter med etableret præeklampsi eller IUGR.
Disse observationer førte til en række screeningsundersøgelser i andet trimester, som vurderede, om det er muligt at forudsige de graviditeter, der er bestemt til at have komplikationer til svækket placentation. Disse undersøgelser viste, at kvinder med øget impedans for livmoderarterieblodgennemstrømningen har en øget risiko for at udvikle præeklampsi, og påvisning kan øges yderligere ved at bruge angiogene faktorer (som er involveret i patogenesen af præeklampsi og kan være nyttige til tidlig forudsigelse af sygdommen: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) i kombination med uterine arterier Doppler-undersøgelse i andet trimester.
METODER: I denne undersøgelse vil vi gerne tilføje uterine arteries Doppler til den tidlige rutinemæssige detaljerede ultralydsundersøgelse (14-16 uger), hos 3000 kvinder i Jerusalem. derudover vil vi gerne kontrollere angiogene faktorer fra serumblodet taget til den rutinemæssige triple test hos disse kvinder (16-18 uger). Resultatet ville blive indsamlet efter arbejdskraft fra de medicinske centre, der deltager i denne forskning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- gravide kvinder i andet trimester, der tog den rutinemæssige tredobbelte test, og som skal have en tidlig rutinemæssig detaljeret ultralydsundersøgelse, i Jerusalem, Israel
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Gravide kvinder i andet trimester, der tog den rutinemæssige triple test, og som skal have en tidlig rutinemæssig detaljeret ultralydsundersøgelse.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0153-08-HMO.CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige