- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00725660
Прогнозирование преэклампсии с помощью допплерографии маточных артерий и ангиогенных факторов во втором триместре беременности
СПРАВКА: Преэклампсия осложняет около 2% беременностей. На его долю приходится не менее 50 000 материнских смертей в год во всем мире, и это вторая по распространенности причина материнской смертности в развивающихся странах. Кроме того, преэклампсия является наиболее распространенной причиной ятрогенной недоношенности. Она часто сосуществует с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР) и отслойкой плаценты, другими важными причинами неблагоприятного пренатального исхода.
Было проведено много исследований, изучающих, можно ли предотвратить это заболевание. Для этого необходимо уметь выявлять в первую очередь тех женщин, которые подвержены наибольшему риску заболевания.
Ранние исследования показали, что импеданс кровотока в маточных артериях уменьшается с течением беременности при нормальной беременности, в то время как при беременности с установленной преэклампсией или ЗВУР импеданс увеличивается.
Эти наблюдения привели к ряду скрининговых исследований во втором триместре, в которых оценивали, возможно ли предсказать те беременности, которым суждено иметь осложнения нарушения плацентации. Эти исследования показали, что женщины с повышенным сопротивлением кровотоку в маточной артерии имеют повышенный риск развития преэклампсии, и выявление может быть дополнительно улучшено с помощью ангиогенных факторов (которые участвуют в патогенезе преэклампсии и могут быть полезны для ранней диагностики). прогноз заболевания: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) в сочетании с допплерографией маточных артерий во втором триместре.
МЕТОДЫ: В этом исследовании мы хотели бы добавить допплерографию маточных артерий к раннему плановому детальному ультразвуковому исследованию (14-16 недель) у 3000 женщин в Иерусалиме. кроме того, мы хотели бы проверить факторы ангиогенеза в сыворотке крови, взятой для рутинного тройного теста у этих женщин (16-18 недель). беременность результаты будут получены после родов в медицинских центрах, участвующих в этом исследовании.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Eyal Mazaki, MD
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Shaare Zedek Medical Center
-
Контакт:
- Eyal Mazaki, MD
-
Главный следователь:
- Eyal Mazaki, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины во втором триместре, сдавшие стандартный тройной тест и проходящие раннее плановое подробное ультразвуковое исследование в Иерусалиме, Израиль
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
1
Беременные женщины во втором триместре, сдавшие плановый тройной тест и проходящие раннее плановое подробное ультразвуковое исследование.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0153-08-HMO.CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .