Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование преэклампсии с помощью допплерографии маточных артерий и ангиогенных факторов во втором триместре беременности

29 июля 2008 г. обновлено: Shaare Zedek Medical Center

СПРАВКА: Преэклампсия осложняет около 2% беременностей. На его долю приходится не менее 50 000 материнских смертей в год во всем мире, и это вторая по распространенности причина материнской смертности в развивающихся странах. Кроме того, преэклампсия является наиболее распространенной причиной ятрогенной недоношенности. Она часто сосуществует с задержкой внутриутробного развития (ЗВУР) и отслойкой плаценты, другими важными причинами неблагоприятного пренатального исхода.

Было проведено много исследований, изучающих, можно ли предотвратить это заболевание. Для этого необходимо уметь выявлять в первую очередь тех женщин, которые подвержены наибольшему риску заболевания.

Ранние исследования показали, что импеданс кровотока в маточных артериях уменьшается с течением беременности при нормальной беременности, в то время как при беременности с установленной преэклампсией или ЗВУР импеданс увеличивается.

Эти наблюдения привели к ряду скрининговых исследований во втором триместре, в которых оценивали, возможно ли предсказать те беременности, которым суждено иметь осложнения нарушения плацентации. Эти исследования показали, что женщины с повышенным сопротивлением кровотоку в маточной артерии имеют повышенный риск развития преэклампсии, и выявление может быть дополнительно улучшено с помощью ангиогенных факторов (которые участвуют в патогенезе преэклампсии и могут быть полезны для ранней диагностики). прогноз заболевания: VEGF, PIGF, PP13, sFLT1) в сочетании с допплерографией маточных артерий во втором триместре.

МЕТОДЫ: В этом исследовании мы хотели бы добавить допплерографию маточных артерий к раннему плановому детальному ультразвуковому исследованию (14-16 недель) у 3000 женщин в Иерусалиме. кроме того, мы хотели бы проверить факторы ангиогенеза в сыворотке крови, взятой для рутинного тройного теста у этих женщин (16-18 недель). беременность результаты будут получены после родов в медицинских центрах, участвующих в этом исследовании.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eyal Mazaki, MD

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Shaare Zedek Medical Center
        • Контакт:
          • Eyal Mazaki, MD
        • Главный следователь:
          • Eyal Mazaki, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины во втором триместре, сдавшие плановый тройной тест и проходящие раннее плановое подробное ультразвуковое исследование в Иерусалиме, Израиль.

Описание

Критерии включения:

  • беременные женщины во втором триместре, сдавшие стандартный тройной тест и проходящие раннее плановое подробное ультразвуковое исследование в Иерусалиме, Израиль

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Беременные женщины во втором триместре, сдавшие плановый тройной тест и проходящие раннее плановое подробное ультразвуковое исследование.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0153-08-HMO.CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться