Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pars Plana Vitrectomy (PPV) anestesia insuliinineulalla

sunnuntai 21. marraskuuta 2021 päivittänyt: King Khaled Eye Specialist Hospital

PPV:n anestesia käyttämällä insuliinineulaa

Periokulaarinen salpaus 12,5 mm:n neulalla on yhtä tehokas kuin salpaus 25 mm:n neulalla potilailla, joille tehdään Pars Plana -vitrectomy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjoittaja haluaa nähdä lyhyen neulan vaikutuksen potilailla, joille tehdään verkkokalvoleikkaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joille tehdään pars plana vitrektomia paikallispuudutuksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat allergisia paikallispuudutusaineille
  • Paikallinen sepsis
  • Vakava koagulaatiohäiriö
  • Orbitaaliset poikkeavuudet
  • Ei pysty yhteistyöhön suhteellisen liikkumattoman makuuasennon ylläpitämisessä
  • Kuka kieltäytyi anestesiatekniikasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä 1
Ohjaus
Peribulbar esto tavallisella (25 mm) neulalla
Muut nimet:
  • Peribulbaarisulku tavallisella neulalla
Peribulbar esto lyhyellä (12,5 mm) neulalla
Muut nimet:
  • Peribulbaarisulku lyhyellä neulalla
Peribulbar lohko
Muut nimet:
  • Ekstrakonaalinen lohko
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä 2
Block lyhyellä neulalla
Peribulbar esto tavallisella (25 mm) neulalla
Muut nimet:
  • Peribulbaarisulku tavallisella neulalla
Peribulbar esto lyhyellä (12,5 mm) neulalla
Muut nimet:
  • Peribulbaarisulku lyhyellä neulalla
Peribulbar lohko
Muut nimet:
  • Ekstrakonaalinen lohko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Insuliinineulan teho.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waleed Riad, MD, KKESH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 15. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa