Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie do witrektomii Pars Plana (PPV) za pomocą igły insulinowej

21 listopada 2021 zaktualizowane przez: King Khaled Eye Specialist Hospital

Znieczulenie do PPV za pomocą igły insulinowej

Blokada okołogałkowa igłą 12,5 mm jest tak samo skuteczna jak blokada igłą 25 mm u pacjentów poddawanych witrektomii Pars Plana.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Autorka chce zobaczyć efekt zastosowania krótkiej igły u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym siatkówki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dorośli poddawani witrektomii pars plana w znieczuleniu miejscowym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci uczuleni na miejscowe roztwory znieczulające
  • Z lokalną sepsą
  • Poważne zaburzenia krzepnięcia
  • Zaburzenia orbitalne
  • Niezdolny do współpracy w utrzymaniu względnie nieruchomej pozycji leżącej
  • Kto odmówił techniki znieczulenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 1
Kontrola
Urządzenie: igła
Blokada okołogałkowa z igłą standardową (25 mm).
Inne nazwy:
  • Blokada okołogałkowa ze standardową igłą
Urządzenie: igła
Blokada okołogałkowa z krótką (12,5 mm) igłą
Inne nazwy:
  • Blokada okołogałkowa z krótką igłą
Procedura: Witrektomia Pars Plana
Blok okołobulwowy
Inne nazwy:
  • Blok pozakonalny
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa 2
Blok z krótką igłą
Urządzenie: igła
Blokada okołogałkowa z igłą standardową (25 mm).
Inne nazwy:
  • Blokada okołogałkowa ze standardową igłą
Urządzenie: igła
Blokada okołogałkowa z krótką (12,5 mm) igłą
Inne nazwy:
  • Blokada okołogałkowa z krótką igłą
Procedura: Witrektomia Pars Plana
Blok okołobulwowy
Inne nazwy:
  • Blok pozakonalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność igły insulinowej.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Khaled Eye Specialist Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Waleed Riad, MD, KKESH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rp0822

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia siatkówki

Badania kliniczne na igła

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj