Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Érzéstelenítés Pars Plana Vitrectomiához (PPV) inzulintűvel

2021. november 21. frissítette: King Khaled Eye Specialist Hospital

PPV érzéstelenítése inzulintűvel

A 12,5 mm-es tűvel végzett szemkörnyéki blokád ugyanolyan hatékony, mint a 25 mm-es tűvel történő blokkolás a Pars Plana Vitrectomián átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szerző szeretné látni a rövid tű hatását a retinaműtéten átesett betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Riyadh, Szaud-Arábia, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Pars plana vitrectomián átesett felnőtt betegek helyi érzéstelenítésben

Kizárási kritériumok:

  • A helyi érzéstelenítő oldatokra allergiás betegek
  • Lokális szepszissel
  • A véralvadás súlyos károsodása
  • Orbitális rendellenességek
  • Képtelen együttműködni a viszonylag mozdulatlan fekvőtámasz fenntartásában
  • Aki visszautasította az érzéstelenítő technikát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: 1. csoport
Ellenőrzés
Peribulbar blokád szabványos (25 mm-es) tűvel
Más nevek:
  • Peribulbar blokád szabványos tűvel
Peribulbar blokád rövid (12,5 mm) tűvel
Más nevek:
  • Peribulbar blokád rövid tűvel
Peribulbar blokk
Más nevek:
  • Extrakonális blokk
ACTIVE_COMPARATOR: 2. csoport
Blokk rövid tűvel
Peribulbar blokád szabványos (25 mm-es) tűvel
Más nevek:
  • Peribulbar blokád szabványos tűvel
Peribulbar blokád rövid (12,5 mm) tűvel
Más nevek:
  • Peribulbar blokád rövid tűvel
Peribulbar blokk
Más nevek:
  • Extrakonális blokk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az inzulintű hatékonysága.
Időkeret: 1 év
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Waleed Riad, MD, KKESH

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2009. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. augusztus 14.

Első közzététel (BECSLÉS)

2008. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel