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Anestesia per vitrectomia di Pars Plana (PPV) con ago da insulina

21 novembre 2021 aggiornato da: King Khaled Eye Specialist Hospital

Anestesia per PPV con ago per insulina

Il blocco perioculare con ago da 12,5 mm è efficace quanto il blocco con ago da 25 mm per i pazienti sottoposti a vitrectomia di Pars Plana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'autore vuole vedere l'effetto dell'ago corto nei pazienti sottoposti a chirurgia retinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti sottoposti a vitrectomia pars plana in anestesia locale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti allergici alle soluzioni anestetiche locali
  • Con sepsi locale
  • Grave compromissione della coagulazione
  • Anomalie orbitali
  • Incapace di cooperare nel mantenere una posizione supina relativamente immobile
  • Chi ha rifiutato la tecnica anestetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo 1
Controllo
Dispositivo: ago
Blocco peribulbare con ago standard (25 mm).
Altri nomi:
  • Blocco peribulbare con ago standard
Dispositivo: ago
Blocco peribulbare con ago corto (12,5 mm).
Altri nomi:
  • Blocco peribulbare con ago corto
Procedura: Vitrectomia di pars plana
Blocco peribulbare
Altri nomi:
  • Blocco extraconale
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo 2
Blocco con ago corto
Dispositivo: ago
Blocco peribulbare con ago standard (25 mm).
Altri nomi:
  • Blocco peribulbare con ago standard
Dispositivo: ago
Blocco peribulbare con ago corto (12,5 mm).
Altri nomi:
  • Blocco peribulbare con ago corto
Procedura: Vitrectomia di pars plana
Blocco peribulbare
Altri nomi:
  • Blocco extraconale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacia dell'ago dell'insulina.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Khaled Eye Specialist Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Waleed Riad, MD, KKESH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

15 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rp0822

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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