Anestesia para Vitrectomia Pars Plana (PPV) com Agulha de Insulina
21 de novembro de 2021 atualizado por: King Khaled Eye Specialist Hospital
Anestesia para VPP com Agulha de Insulina
O bloqueio periocular com agulha de 12,5 mm é tão eficaz quanto o bloqueio com agulha de 25 mm para pacientes submetidos à Vitrectomia Pars Plana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O autor quer ver o efeito da agulha curta em pacientes submetidos à cirurgia de retina.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Riyadh, Arábia Saudita, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos submetidos a vitrectomia pars plana sob anestesia local
Critério de exclusão:
- Pacientes alérgicos a soluções anestésicas locais
- Com sepse local
- Comprometimento grave da coagulação
- Anormalidades orbitais
- Incapaz de cooperar na manutenção de uma posição supina relativamente imóvel
- Quem recusou a técnica anestésica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo 1
Ao controle
|
Bloqueio peribulbar com agulha padrão (25 mm)
Outros nomes:
Bloqueio peribulbar com agulha curta (12,5 mm)
Outros nomes:
Bloqueio peribulbar
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo 2
Bloco com agulha curta
|
Bloqueio peribulbar com agulha padrão (25 mm)
Outros nomes:
Bloqueio peribulbar com agulha curta (12,5 mm)
Outros nomes:
Bloqueio peribulbar
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Eficácia da agulha de insulina.
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Waleed Riad, MD, KKESH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rp0822
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