Anesthésie pour la pars plana vitrectomie (PPV) avec aiguille à insuline
21 novembre 2021 mis à jour par: King Khaled Eye Specialist Hospital
Anesthésie pour PPV à l'aide d'une aiguille à insuline
Le blocage périoculaire avec une aiguille de 12,5 mm est aussi efficace qu'un blocage avec une aiguille de 25 mm pour les patients subissant une vitrectomie par la Pars Plana.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'auteur veut voir l'effet de l'aiguille courte chez les patients subissant une chirurgie rétinienne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes subissant une vitrectomie par la pars plana sous anesthésie locale
Critère d'exclusion:
- Patients allergiques aux solutions anesthésiques locales
- Avec septicémie locale
- Altération grave de la coagulation
- Anomalies orbitaires
- Incapable de coopérer pour maintenir une position couchée relativement immobile
- Qui a refusé la technique anesthésique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe 1
Contrôle
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Blocage péribulbaire avec aiguille standard (25 mm)
Autres noms:
Blocage péribulbaire avec aiguille courte (12,5 mm)
Autres noms:
Bloc péribulbaire
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe 2
Bloc avec aiguille courte
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Blocage péribulbaire avec aiguille standard (25 mm)
Autres noms:
Blocage péribulbaire avec aiguille courte (12,5 mm)
Autres noms:
Bloc péribulbaire
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Efficacité de l'aiguille à insuline.
Délai: 1 an
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Waleed Riad, MD, KKESH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2009
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2008
Première publication (ESTIMATION)
15 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rp0822
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