Анестезия при витрэктомии Pars Plana (PPV) инсулиновой иглой
21 ноября 2021 г. обновлено: King Khaled Eye Specialist Hospital
Анестезия для PPV с помощью инсулиновой иглы
Периокулярная блокада иглой 12,5 мм столь же эффективна, как и блокада иглой 25 мм, у пациентов, перенесших витрэктомию Pars Plana.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Автор хочет увидеть эффект короткой иглы у пациентов, перенесших операцию на сетчатке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, перенесшие витрэктомию из плоской части тела под местной анестезией
Критерий исключения:
- Пациенты с аллергией на растворы местных анестетиков
- При местном сепсисе
- Серьезное нарушение свертывания
- Орбитальные аномалии
- Не может сотрудничать в поддержании относительно неподвижного положения лежа на спине.
- Кто отказался от методики обезболивания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа 1
Контроль
|
Перибульбарная блокада стандартной иглой (25 мм)
Другие имена:
Перибульбарная блокада короткой (12,5 мм) иглой
Другие имена:
Перибульбарная блокада
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Группа 2
Блок с короткой иглой
|
Перибульбарная блокада стандартной иглой (25 мм)
Другие имена:
Перибульбарная блокада короткой (12,5 мм) иглой
Другие имена:
Перибульбарная блокада
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность инсулиновой иглы.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Waleed Riad, MD, KKESH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rp0822
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .