Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesi til Pars Plana Vitrectomy (PPV) med insulinnål

21. november 2021 opdateret af: King Khaled Eye Specialist Hospital

Anæstesi til PPV ved hjælp af insulinnål

Periokulær blokade med 12,5 mm nål er lige så effektiv som blok med 25 mm nål til patienter, der gennemgår Pars Plana Vitrectomy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forfatteren ønsker at se effekten af ​​kort nål hos patienter, der gennemgår nethindeoperation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter, der gennemgår pars plana vitrektomi under lokalbedøvelse

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er allergiske over for lokalbedøvende opløsninger
  • Med lokal sepsis
  • Alvorlig svækkelse af koagulation
  • Orbitale abnormiteter
  • Ude af stand til at samarbejde om at opretholde en relativt ubevægelig liggende stilling
  • Som nægtede bedøvelsesteknikken

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 1
Styring
Enhed: nål
Peribulbar blokade med standard (25 mm) nål
Andre navne:
  • Peribulbar blokade med standard nål
Enhed: nål
Peribulbar blokade med kort (12,5 mm) nål
Andre navne:
  • Peribulbar blokade med kort nål
Procedure: Pars Plana Vitrektomi
Peribulbar blok
Andre navne:
  • Ekstrakonal blok
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
Blok med kort nål
Enhed: nål
Peribulbar blokade med standard (25 mm) nål
Andre navne:
  • Peribulbar blokade med standard nål
Enhed: nål
Peribulbar blokade med kort (12,5 mm) nål
Andre navne:
  • Peribulbar blokade med kort nål
Procedure: Pars Plana Vitrektomi
Peribulbar blok
Andre navne:
  • Ekstrakonal blok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekten af ​​insulinnål.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Khaled Eye Specialist Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Waleed Riad, MD, KKESH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2008

Først opslået (SKØN)

15. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rp0822

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nethindelidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner