Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelintuki dementian hoitajille

maanantai 4. toukokuuta 2015 päivittänyt: Geoffrey Tremont, Rhode Island Hospital

Psykososiaalinen puhelininterventio dementian hoitajille

Dementiapotilaan hoitoon liittyy lisääntynyt taakan ja masennuksen tunne. Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan perheintervention tehokkuutta: Puhelinseuranta - Dementia (FITT-Dementia), monikomponenttinen, perhepohjainen puhelininterventio työkaluna hoitajan stressin vähentämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Aikaisempi pilottitutkimus tästä lähestymistavasta osoitti, että dementiahoitajien muisti- ja käyttäytymisongelmia on vähemmän ja he reagoivat niihin. Tässä tutkimuksessa testataan interventiota suuremmassa omaishoitajien ryhmässä ja analysoidaan yksityiskohtaisempia tuloksia.

Dementoituneen henkilön omaishoitaja saa puhelintukisoittoja. He saavat puheluita koulutetulta tutkimusryhmän jäseneltä. Nämä puhelut jatkuvat kuuden kuukauden ajan ja ne ajoitetaan hoitajalle sopivaan aikaan. He saavat yhteensä 16 puhelua 6 kuukauden aikana. Jokaisen puhelun aikana tukihenkilö keskustelee nykyisestä hoitotilanteestaan ​​ja tarjoaa erilaisia ​​tukimuotoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02905
        • Rhode Island Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) dementian diagnoosi;
  • 2) lievä tai kohtalainen dementia;
  • 3) perheenjäsen tai muu aikuinen omaishoitajan roolissa vähintään 6 kuukautta ja joka huolehtii dementoituneelle henkilölle vähintään 4 tuntia vuorokaudessa valvontaa tai välitöntä apua;
  • 4) hoidon saaja asuu paikkakunnalla, mukaan lukien vanhusten/vanhauskeskukset, mutta ei hoitokoteja ja palvelukeskuksia; ja
  • 5) hoidon saajaa ei ole tarkoitus sijoittaa pitkäaikaishoitoon tai hoitajaa lopettaa tehtävänsä seuraavan 6 kuukauden sisällä

Poissulkemiskriteerit:

Potilas:

  • 1) muu vakava sairaus, joka vaikuttaa itsenäiseen toimintaan
  • 2) yli 90-vuotias; ja
  • 3) alle 50-vuotias.

Omaishoitaja:

  • 1) vakava akuutti sairaus;
  • 2) Englanti ei ensisijainen kieli;
  • 3) kognitiivinen heikentyminen;
  • 4) ei pääsyä puhelimeen; tai
  • 5) yli 90-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tukevaa neuvontaa
Tukevaa puhelinneuvontaa hoitoon liittyen
Kokeellinen: Ongelmanratkaisu
Perhelähtöinen ongelmanratkaisuhoito
Muut nimet:
  • FITT-C

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Masennus, taakka, reaktio muistiin ja käyttäytymisongelmiin
Aikaikkuna: Kahden kuukauden välein, yli 6 kuukauden ajan ja kolmen kuukauden seuranta
Kahden kuukauden välein, yli 6 kuukauden ajan ja kolmen kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kustannustehokkuus ja resurssien käyttö
Aikaikkuna: Resurssien kuukausittaiset sisäänkirjautumiset.
Resurssien kuukausittaiset sisäänkirjautumiset.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Geoffery Tremont, Ph.D, Rhode Island Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 15. elokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01NR010559 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa