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認知症介護者向け電話サポート

2015年5月4日 更新者:Geoffrey Tremont、Rhode Island Hospital

認知症介護者のための心理社会的電話介入

認知症患者の介護は、負担感や憂鬱感の増大と関連しています。 提案された研究では、介護者のストレスを軽減するツールとして、多要素の家族ベースの電話介入である「家族介入: 電話追跡 - 認知症 (FITT-認知症)」の有効性を検証します。

調査の概要

詳細な説明

このアプローチに関する以前のパイロット研究では、認知症介護者の負担と記憶および行動の問題に対する反応が軽減されることが示されました。 この研究では、より大規模な介護者のグループに対する介入をテストし、結果をより詳細に分析します。

認知症患者の介護者は電話によるサポートを受けることになります。 研究チームの訓練を受けたメンバーから電話がかかります。 これらの通話は 6 か月にわたって行われ、介護者の都合の良い時間にスケジュールされます。 6 か月間で合計 16 件の電話を受けることになります。 電話のたびに支援員が現在の介護状況について話し合い、さまざまなサポートを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

250

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02905
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1)認知症の診断。
  • 2) 軽度から中等度の認知症。
  • 3) 少なくとも 6 か月間介護者の役割を果たし、認知症の人に 1 日あたり少なくとも 4 時間の監督または直接援助を提供する家族またはその他の大人。
  • 4) 要介護者は、高齢者/退職者センターを含む地域社会に住んでいますが、老人ホームや生活支援センターは除きます。と
  • 5) 要介護者が長期介護を受ける予定、または介護者が今後 6 か月以内にその役割を終える予定はない

除外基準:

忍耐強い:

  • 1) 独立した機能に影響を与えるその他の主要な病状
  • 2) 90 歳以上。と
  • 3) 50歳未満。

介護者:

  • 1) 重大な急性医学的疾患。
  • 2) 英語が第一言語ではない。
  • 3)認知障害。
  • 4) 電話にアクセスできない。また
  • 5) 90歳以上の高齢者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:サポート的なカウンセリング
介護に関する電話相談も充実
実験的:問題解決
家族ベースの問題解決治療
他の名前:
  • FITT-C

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病、負担、記憶および行動の問題への反応
時間枠:2 か月ごと、6 か月の期間にわたって、3 か月のフォローアップ
2 か月ごと、6 か月の期間にわたって、3 か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
費用対効果とリソースの使用
時間枠:毎月のリソースのチェックイン。
毎月のリソースのチェックイン。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Geoffery Tremont, Ph.D、Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月4日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01NR010559 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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