- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00745641
Vatsan tietokonetomografia ja veren reaktiivisen happilajin taso
Vatsan röntgentietokonetomografiatutkimuksen vaikutus veren reaktiivisen happilajin tasoon
Kliinisesti laajalti käytetyllä röntgentietokonetomografiatutkimuksella on matala-asteinen säteilyvaikutus ja se on viime aikoina herättänyt paljon huomiota säteilyn mahdollisista haitallisista vaikutuksista ihmiskehoon [viite. 1-5]. Säteily on haitallista ihmisen kudoksille ja soluille pääasiassa siksi, että se voi olla vuorovaikutuksessa veden kanssa (joka muodostaa jopa 80 % soluista) synnyttäen reaktiivisia happilajeja (ROS), erityisesti hydroksyyliradikaaleja. Röntgentietokonetomografiatutkimuksen ja veren ROS-tason välisestä suhteesta ei ole toistaiseksi saatu raporttia. Siksi haluamme tehdä tämän tutkimuksen selvittääksemme, voiko rutiininomaisesti tehtävä vatsan röntgentietokonetomografiatutkimus indusoida korkeampaa ROS-tasoa ääreisveressä.
Tutkimuskohteina ovat vatsaontelon sairauksien vuoksi sairaalaan joutuneet potilaat, jotka tarvitsevat vatsan röntgentietokonetomografiatutkimuksen diagnoosia varten. Kaikkiaan tutkimukseen otetaan mukaan kuusikymmentä tapausta. Muodollinen suostumus toimitetaan ja selitetään potilaille ja heidän perheilleen useita tunteja ennen vatsan röntgentietokonetomografiaa. Muodollinen suostumus noudetaan ja sen jälkeen perifeerisestä verestä otetaan näyte juuri ennen tietokonetomografiaa. ROS-taso perifeerisestä verestä, josta näyte on otettu, ennen ja jälkeen vatsan röntgentietokonetomografian suorittamisen, mitataan, verrataan ja analysoitu. Yhteensä 120 verinäytettä, mukaan lukien 60 näytettä juuri ennen tietokonetomografiaa ja 60 näytettä 2 tunnin kuluttua tietokonetomografian suorittamisesta, kerätään 60 tutkittavalta 5 kuukauden kuluessa (10. elokuuta - 30. joulukuuta 2008). Reaktiivisten happilajien (ROS) tasot mitataan kemiluminesenssianalyysijärjestelmällä (CL) (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japani).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- NTUH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaille, joilla on vatsan sairaus ja jotka tarvitsevat tietokonetomografiatutkimuksen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Mukana on 60 vatsaontelon sairautta sairastavaa potilasta ja määräaikaisvatsan röntgentietokonetomografiatutkimus.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200807056R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .