Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan tietokonetomografia ja veren reaktiivisen happilajin taso

keskiviikko 5. elokuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Vatsan röntgentietokonetomografiatutkimuksen vaikutus veren reaktiivisen happilajin tasoon

Kliinisesti laajalti käytetyllä röntgentietokonetomografiatutkimuksella on matala-asteinen säteilyvaikutus ja se on viime aikoina herättänyt paljon huomiota säteilyn mahdollisista haitallisista vaikutuksista ihmiskehoon [viite. 1-5]. Säteily on haitallista ihmisen kudoksille ja soluille pääasiassa siksi, että se voi olla vuorovaikutuksessa veden kanssa (joka muodostaa jopa 80 % soluista) synnyttäen reaktiivisia happilajeja (ROS), erityisesti hydroksyyliradikaaleja. Röntgentietokonetomografiatutkimuksen ja veren ROS-tason välisestä suhteesta ei ole toistaiseksi saatu raporttia. Siksi haluamme tehdä tämän tutkimuksen selvittääksemme, voiko rutiininomaisesti tehtävä vatsan röntgentietokonetomografiatutkimus indusoida korkeampaa ROS-tasoa ääreisveressä.

Tutkimuskohteina ovat vatsaontelon sairauksien vuoksi sairaalaan joutuneet potilaat, jotka tarvitsevat vatsan röntgentietokonetomografiatutkimuksen diagnoosia varten. Kaikkiaan tutkimukseen otetaan mukaan kuusikymmentä tapausta. Muodollinen suostumus toimitetaan ja selitetään potilaille ja heidän perheilleen useita tunteja ennen vatsan röntgentietokonetomografiaa. Muodollinen suostumus noudetaan ja sen jälkeen perifeerisestä verestä otetaan näyte juuri ennen tietokonetomografiaa. ROS-taso perifeerisestä verestä, josta näyte on otettu, ennen ja jälkeen vatsan röntgentietokonetomografian suorittamisen, mitataan, verrataan ja analysoitu. Yhteensä 120 verinäytettä, mukaan lukien 60 näytettä juuri ennen tietokonetomografiaa ja 60 näytettä 2 tunnin kuluttua tietokonetomografian suorittamisesta, kerätään 60 tutkittavalta 5 kuukauden kuluessa (10. elokuuta - 30. joulukuuta 2008). Reaktiivisten happilajien (ROS) tasot mitataan kemiluminesenssianalyysijärjestelmällä (CL) (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japani).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on vatsan sairaus ja jotka tarvitsevat tietokonetomografiatutkimuksen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joilla on vatsan sairaus ja jotka tarvitsevat tietokonetomografiatutkimuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Mukana on 60 vatsaontelon sairautta sairastavaa potilasta ja määräaikaisvatsan röntgentietokonetomografiatutkimus.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200807056R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa