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Abdominale Computertomographie und der Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies im Blut

5. August 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Auswirkung der Röntgen-Computertomographie-Untersuchung des Abdomens auf den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies im Blut

Die klinisch weit verbreitete Röntgen-Computertomographie-Untersuchung weist eine geringe Strahlungswirkung auf und hat in letzter Zeit große Aufmerksamkeit hinsichtlich der möglichen schädlichen Auswirkungen der Strahlung auf den menschlichen Körper auf sich gezogen [Ref. 1-5]. Die Strahlung ist für menschliche Gewebe und Zellen vor allem deshalb schädlich, weil sie mit Wasser (das bis zu 80 % der Zellen ausmacht) interagieren kann, um reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu erzeugen, insbesondere die Bildung von Hydroxylradikalen. Soweit uns bekannt ist, gibt es keinen Bericht über den Zusammenhang zwischen der Röntgen-Computertomographie-Untersuchung und dem ROS-Spiegel im Blut. Daher möchten wir diese Studie durchführen, um zu klären, ob die routinemäßig durchgeführte Röntgen-Computertomographie-Untersuchung des Abdomens zu einem höheren ROS-Spiegel im peripheren Blut führen kann.

Zu den Studienteilnehmern gehören Patienten, die aufgrund von Baucherkrankungen in unser Krankenhaus eingeliefert werden und für deren Diagnose eine Röntgen-Computertomographie-Untersuchung des Abdomens erforderlich ist. Insgesamt werden 60 Fälle in die Studie aufgenommen. Die formelle Einwilligung wird den Patienten und Familien mehrere Stunden vor der Durchführung der Röntgen-Computertomographie des Abdomens erteilt und erläutert. Die formelle Einwilligung wird eingeholt und dann wird das periphere Blut kurz vor der Durchführung der Computertomographie entnommen. Der ROS-Spiegel im entnommenen peripheren Blut wird vor und nach der Durchführung der Röntgen-Computertomographie des Abdomens gemessen, verglichen und analysiert. Insgesamt 120 Blutproben, darunter 60 Proben unmittelbar vor und 60 Proben 2 Stunden nach der Durchführung der Computertomographie, werden innerhalb von 5 Monaten (10. August bis 30. Dezember 2008) von 60 Probanden entnommen. Der Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) wird mit einem Chemilumineszenz (CL)-Analysesystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan) gemessen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer Baucherkrankung, die eine Computertomographie-Untersuchung erfordert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Baucherkrankung, die eine Computertomographie-Untersuchung erfordert

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Sechzig Patienten mit Baucherkrankungen und geplanter Röntgen-Computertomographie-Untersuchung des Abdomens werden eingeschlossen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200807056R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Strahlenschaden

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