Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Abdominal computertomografi og niveauet af blodreaktive iltarter

5. august 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effekt af abdominal røntgencomputertomografiundersøgelse på niveauet af blodreaktive iltarter

Den klinisk udbredte røntgencomputertomografiundersøgelse har en lavgradig strålingseffekt og har for nylig tiltrukket sig stor opmærksomhed vedrørende de mulige negative virkninger af stråling på menneskekroppen [ref. 1-5]. Strålingen er skadelig for menneskelige væv og celler, primært fordi den kan interagere med vand (som udgør op til 80% af cellerne) for at generere reaktive oxygenarter (ROS), især dannelsen af ​​hydroxylradikaler. Så vidt vi kan nå, er der ingen rapport om sammenhængen mellem røntgencomputertomografiundersøgelse og blodets ROS-niveau. Derfor ønsker vi at gennemføre denne undersøgelse for at afklare, om den rutinemæssigt anvendte abdominale røntgencomputertomografiundersøgelse kan inducere et højere niveau af ROS i det perifere blod.

Forsøgspersonerne vil være patienter, der er indlagt på vores hospital på grund af abdominale sygdomme, der skal have foretaget en abdominal røntgen-computertomografiundersøgelse for diagnose. I alt vil der blive tilmeldt tres cases til undersøgelsen. Det formelle samtykke vil blive givet og forklaret til patienterne og familierne flere timer før udførelsen af ​​abdominal røntgencomputertomografi. Det formelle samtykke vil blive indhentet, og derefter vil det perifere blod blive udtaget lige før udførelsen af ​​computertomografi. ROS-niveauet i det udtagne perifere blod, før og efter udførelsen af ​​abdominal røntgencomputertomografi, vil blive målt, sammenlignet og analyseret. I alt 120 blodprøver, inklusive 60 prøver lige før og 60 prøver 2 timer efter udførelsen af ​​computertomografi, vil blive indsamlet fra 60 forsøgspersoner inden for 5 måneder (10. august - 30. december 2008). Niveauer af reaktive oxygenarter (ROS) vil blive målt med et kemiluminescens (CL) analysesystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med abdominal sygdom, der har behov for en computertomografiundersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med abdominal sygdom, der har behov for en computertomografiundersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Tres patienter med abdominal sygdom og planlagt abdominal røntgen-computertomografiundersøgelse vil blive inkluderet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2008

Først opslået (Skøn)

3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200807056R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strålingsskade

3
Abonner