- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00745641
Abdominal computertomografi og niveauet af blodreaktive iltarter
Effekt af abdominal røntgencomputertomografiundersøgelse på niveauet af blodreaktive iltarter
Den klinisk udbredte røntgencomputertomografiundersøgelse har en lavgradig strålingseffekt og har for nylig tiltrukket sig stor opmærksomhed vedrørende de mulige negative virkninger af stråling på menneskekroppen [ref. 1-5]. Strålingen er skadelig for menneskelige væv og celler, primært fordi den kan interagere med vand (som udgør op til 80% af cellerne) for at generere reaktive oxygenarter (ROS), især dannelsen af hydroxylradikaler. Så vidt vi kan nå, er der ingen rapport om sammenhængen mellem røntgencomputertomografiundersøgelse og blodets ROS-niveau. Derfor ønsker vi at gennemføre denne undersøgelse for at afklare, om den rutinemæssigt anvendte abdominale røntgencomputertomografiundersøgelse kan inducere et højere niveau af ROS i det perifere blod.
Forsøgspersonerne vil være patienter, der er indlagt på vores hospital på grund af abdominale sygdomme, der skal have foretaget en abdominal røntgen-computertomografiundersøgelse for diagnose. I alt vil der blive tilmeldt tres cases til undersøgelsen. Det formelle samtykke vil blive givet og forklaret til patienterne og familierne flere timer før udførelsen af abdominal røntgencomputertomografi. Det formelle samtykke vil blive indhentet, og derefter vil det perifere blod blive udtaget lige før udførelsen af computertomografi. ROS-niveauet i det udtagne perifere blod, før og efter udførelsen af abdominal røntgencomputertomografi, vil blive målt, sammenlignet og analyseret. I alt 120 blodprøver, inklusive 60 prøver lige før og 60 prøver 2 timer efter udførelsen af computertomografi, vil blive indsamlet fra 60 forsøgspersoner inden for 5 måneder (10. august - 30. december 2008). Niveauer af reaktive oxygenarter (ROS) vil blive målt med et kemiluminescens (CL) analysesystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- NTUH
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med abdominal sygdom, der har behov for en computertomografiundersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
1
Tres patienter med abdominal sygdom og planlagt abdominal røntgen-computertomografiundersøgelse vil blive inkluderet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200807056R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Strålingsskade
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien