- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00745641
Abdominal datortomografi och nivån av blodreaktiva syrearter
Effekt av datortomografiundersökning med bukröntgen på nivån av blodreaktiva syrearter
Den kliniskt allmänt använda datortomografiundersökningen med röntgen har en låggradig strålningseffekt och har nyligen väckt stor uppmärksamhet angående strålningens eventuella negativa effekter på människokroppen [ref. 1-5]. Strålningen är skadlig för mänskliga vävnader och celler främst för att den kan interagera med vatten (vilket utgör upp till 80 % av cellerna) för att generera reaktiva syrearter (ROS), särskilt bildandet av hydroxylradikaler. Så långt vi kan nå finns det ingen rapport om sambandet mellan röntgen-datortomografiundersökning och blodets ROS-nivå. Därför vill vi genomföra denna studie för att klargöra om den rutinmässigt applicerade bukröntgen-datortomografiundersökningen kan inducera en högre nivå av ROS i det perifera blodet.
Försökspersoner kommer att vara patienter som är inlagda på vårt sjukhus på grund av buksjukdomar som behöver genomgå en röntgenundersökning av buken för diagnos. Totalt kommer sextio fall att skrivas in till studien. Det formella samtycket kommer att levereras och förklaras för patienterna och familjerna flera timmar före utförandet av bukröntgentomografi. Det formella samtycket kommer att hämtas och sedan kommer det perifera blodet att tas strax före utförandet av datortomografi. ROS-nivån i det provtagna perifera blodet, före och efter utförandet av abdominal röntgendatortomografi, kommer att mätas, jämföras och analyseras. Totalt 120 blodprover, inklusive 60 prover strax före och 60 prover 2 timmar efter utförandet av datortomografi, kommer att samlas in från 60 försökspersoner inom 5 månader (10 augusti ~ 30 december 2008). Reaktiva syrearter (ROS) nivåer kommer att mätas med ett kemiluminescens (CL) analyssystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- NTUH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med buksjukdom som behöver en datortomografiundersökning
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Sextio patienter med buksjuka och schemalagd bukröntgen-datortomografiundersökning kommer att inkluderas.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200807056R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .