Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Abdominal datortomografi och nivån av blodreaktiva syrearter

5 augusti 2009 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effekt av datortomografiundersökning med bukröntgen på nivån av blodreaktiva syrearter

Den kliniskt allmänt använda datortomografiundersökningen med röntgen har en låggradig strålningseffekt och har nyligen väckt stor uppmärksamhet angående strålningens eventuella negativa effekter på människokroppen [ref. 1-5]. Strålningen är skadlig för mänskliga vävnader och celler främst för att den kan interagera med vatten (vilket utgör upp till 80 % av cellerna) för att generera reaktiva syrearter (ROS), särskilt bildandet av hydroxylradikaler. Så långt vi kan nå finns det ingen rapport om sambandet mellan röntgen-datortomografiundersökning och blodets ROS-nivå. Därför vill vi genomföra denna studie för att klargöra om den rutinmässigt applicerade bukröntgen-datortomografiundersökningen kan inducera en högre nivå av ROS i det perifera blodet.

Försökspersoner kommer att vara patienter som är inlagda på vårt sjukhus på grund av buksjukdomar som behöver genomgå en röntgenundersökning av buken för diagnos. Totalt kommer sextio fall att skrivas in till studien. Det formella samtycket kommer att levereras och förklaras för patienterna och familjerna flera timmar före utförandet av bukröntgentomografi. Det formella samtycket kommer att hämtas och sedan kommer det perifera blodet att tas strax före utförandet av datortomografi. ROS-nivån i det provtagna perifera blodet, före och efter utförandet av abdominal röntgendatortomografi, kommer att mätas, jämföras och analyseras. Totalt 120 blodprover, inklusive 60 prover strax före och 60 prover 2 timmar efter utförandet av datortomografi, kommer att samlas in från 60 försökspersoner inom 5 månader (10 augusti ~ 30 december 2008). Reaktiva syrearter (ROS) nivåer kommer att mätas med ett kemiluminescens (CL) analyssystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med buksjukdom som behöver en datortomografiundersökning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med buksjukdom som behöver en datortomografiundersökning

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Sextio patienter med buksjuka och schemalagd bukröntgen-datortomografiundersökning kommer att inkluderas.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2008

Första postat (Uppskatta)

3 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2009

Senast verifierad

1 mars 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200807056R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera