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Tomografia Computadorizada Abdominal e Nível de Espécies Reativas de Oxigênio no Sangue

5 de agosto de 2009 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Efeito do Exame de Tomografia Computadorizada de Raios-X Abdominal no Nível de Espécies Reativas de Oxigênio no Sangue

O exame de tomografia computadorizada de raios-X amplamente utilizado clinicamente tem um efeito de radiação de baixo grau e recentemente tem atraído muita atenção em relação aos possíveis efeitos adversos da radiação no corpo humano [ref. 1-5]. A radiação é prejudicial aos tecidos e células humanas principalmente porque pode interagir com a água (que compõe até 80% das células) para gerar espécies reativas de oxigênio (ROS), principalmente a formação de radicais hidroxila. Até onde podemos chegar, não há relato sobre a relação entre o exame de tomografia computadorizada de raios-X e o nível de ROS no sangue. Portanto, desejamos realizar este estudo para esclarecer se o exame de tomografia computadorizada de abdome aplicado rotineiramente pode induzir um nível mais elevado de ROS no sangue periférico.

Os sujeitos do estudo serão pacientes internados em nosso hospital por doenças abdominais que necessitem de exame de tomografia computadorizada de abdome para diagnóstico. No total, sessenta casos serão incluídos no estudo. O consentimento formal será entregue e explicado aos pacientes e familiares várias horas antes da realização da tomografia computadorizada de raios-X abdominal. O consentimento formal será obtido e, em seguida, o sangue periférico será amostrado imediatamente antes da realização da tomografia computadorizada. O nível de ROS no sangue periférico amostrado, antes e depois da realização da tomografia computadorizada de raios-X abdominal, será medido, comparado e analisado. Totalmente 120 amostras de sangue, incluindo 60 amostras imediatamente antes e 60 amostras 2 horas após a realização da tomografia computadorizada, serão coletadas de 60 indivíduos do estudo dentro de 5 meses (10 de agosto a 30 de dezembro de 2008). Os níveis de espécies reativas de oxigênio (ROS) serão medidos por um sistema de análise de quimioluminescência (CL) (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japão).

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com doença abdominal que necessitam de exame de tomografia computadorizada

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com doença abdominal que necessitam de exame de tomografia computadorizada

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Sessenta pacientes com doença abdominal e exame de tomografia computadorizada de raios-X abdominal programado serão incluídos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200807056R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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