Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tomografia komputerowa jamy brzusznej i poziom reaktywnych form tlenu we krwi

5 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Wpływ badania rentgenowskiej tomografii komputerowej jamy brzusznej na poziom reaktywnych form tlenu we krwi

Szeroko stosowane klinicznie badanie rentgenowskiej tomografii komputerowej ma niewielki wpływ na promieniowanie i ostatnio wzbudziło duże zainteresowanie dotyczące możliwego niekorzystnego wpływu promieniowania na organizm człowieka [ref. 1-5]. Promieniowanie jest szkodliwe dla ludzkich tkanek i komórek głównie dlatego, że może oddziaływać z wodą (która stanowi do 80% komórek) w celu wytworzenia reaktywnych form tlenu (ROS), zwłaszcza tworzenia rodników hydroksylowych. O ile nam wiadomo, nie ma doniesień dotyczących zależności między badaniem rentgenowskim tomografii komputerowej a poziomem RFT we krwi. Dlatego chcemy przeprowadzić to badanie, aby wyjaśnić, czy rutynowo wykonywane badanie rentgenowskiej tomografii komputerowej jamy brzusznej może indukować wyższy poziom ROS we krwi obwodowej.

Badanymi będą pacjenci przyjęci do naszego szpitala z powodu schorzeń jamy brzusznej, którzy wymagają wykonania badania rentgenowskiego tomografii komputerowej jamy brzusznej w celu postawienia rozpoznania. W sumie do badania zostanie włączonych sześćdziesiąt przypadków. Formalna zgoda zostanie dostarczona i wyjaśniona pacjentom i rodzinom na kilka godzin przed wykonaniem RTG jamy brzusznej. Po uzyskaniu formalnej zgody zostanie pobrana krew obwodowa tuż przed wykonaniem tomografii komputerowej. W pobranej krwi obwodowej przed i po wykonaniu RTG jamy brzusznej zostanie zmierzony, porównany i analizowane. Łącznie 120 próbek krwi, w tym 60 próbek tuż przed i 60 próbek 2 godziny po wykonaniu tomografii komputerowej, zostanie pobranych od 60 badanych osób w ciągu 5 miesięcy (10 sierpnia – 30 grudnia 2008). Poziomy reaktywnych form tlenu (ROS) będą mierzone za pomocą systemu analizującego chemiluminescencję (CL) (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japonia).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 10002
        • NTUH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z chorobami jamy brzusznej, którzy wymagają badania tomografii komputerowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z chorobami jamy brzusznej, którzy wymagają badania tomografii komputerowej

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Uwzględnionych zostanie sześćdziesięciu pacjentów z chorobami jamy brzusznej i zaplanowanym badaniem rentgenowskim jamy brzusznej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 200807056R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj