- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00745641
Abdominal computertomografi og nivået av blodreaktive oksygenarter
Effekt av abdominal røntgen computertomografiundersøkelse på nivået av blodreaktive oksygenarter
Den klinisk mye brukte røntgendatatomografiundersøkelsen har en lavgradig strålingseffekt og har nylig tiltrukket seg mye oppmerksomhet angående mulige negative effekter av stråling på menneskekroppen [ref. 1-5]. Strålingen er skadelig for menneskelige vev og celler, hovedsakelig fordi den kan samhandle med vann (som utgjør opptil 80 % av cellene) for å generere reaktive oksygenarter (ROS), spesielt dannelsen av hydroksylradikaler. Så langt vi kan nå, er det ingen rapport om sammenhengen mellom røntgen-tomografiundersøkelse og blod ROS-nivået. Derfor ønsker vi å gjennomføre denne studien for å avklare om den rutinemessige påførte abdominal røntgen datatomografiundersøkelsen kan indusere et høyere nivå av ROS i det perifere blodet.
Studieobjekter vil være pasienter som er innlagt på vårt sykehus på grunn av abdominale sykdommer som må gjennomgå abdominal røntgen datatomografiundersøkelse for diagnose. Totalt vil det bli tatt opp seksti saker til studiet. Det formelle samtykket vil bli gitt og forklart til pasientene og familiene flere timer før utførelsen av abdominal røntgen datatomografi. Det formelle samtykket vil bli innhentet, og deretter vil det perifere blodet bli tatt prøver like før utførelse av datatomografi.ROS-nivået i det prøvene perifere blodet, før og etter utførelsen av abdominal røntgen datatomografi, vil bli målt, sammenlignet og analysert. Totalt 120 blodprøver, inkludert 60 prøver like før og 60 prøver 2 timer etter utførelse av datatomografi, vil bli samlet inn fra 60 studiepersoner innen 5 måneder (10. august ~ 30. desember 2008). Nivåer av reaktive oksygenarter (ROS) vil bli målt med et kjemiluminescens (CL) analysesystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- NTUH
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med abdominal sykdom som trenger en datatomografiundersøkelse
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
60 pasienter med abdominal sykdom og planlagt abdominal røntgen datatomografiundersøkelse vil bli inkludert.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200807056R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .