Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Abdominal computertomografi og nivået av blodreaktive oksygenarter

5. august 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effekt av abdominal røntgen computertomografiundersøkelse på nivået av blodreaktive oksygenarter

Den klinisk mye brukte røntgendatatomografiundersøkelsen har en lavgradig strålingseffekt og har nylig tiltrukket seg mye oppmerksomhet angående mulige negative effekter av stråling på menneskekroppen [ref. 1-5]. Strålingen er skadelig for menneskelige vev og celler, hovedsakelig fordi den kan samhandle med vann (som utgjør opptil 80 % av cellene) for å generere reaktive oksygenarter (ROS), spesielt dannelsen av hydroksylradikaler. Så langt vi kan nå, er det ingen rapport om sammenhengen mellom røntgen-tomografiundersøkelse og blod ROS-nivået. Derfor ønsker vi å gjennomføre denne studien for å avklare om den rutinemessige påførte abdominal røntgen datatomografiundersøkelsen kan indusere et høyere nivå av ROS i det perifere blodet.

Studieobjekter vil være pasienter som er innlagt på vårt sykehus på grunn av abdominale sykdommer som må gjennomgå abdominal røntgen datatomografiundersøkelse for diagnose. Totalt vil det bli tatt opp seksti saker til studiet. Det formelle samtykket vil bli gitt og forklart til pasientene og familiene flere timer før utførelsen av abdominal røntgen datatomografi. Det formelle samtykket vil bli innhentet, og deretter vil det perifere blodet bli tatt prøver like før utførelse av datatomografi.ROS-nivået i det prøvene perifere blodet, før og etter utførelsen av abdominal røntgen datatomografi, vil bli målt, sammenlignet og analysert. Totalt 120 blodprøver, inkludert 60 prøver like før og 60 prøver 2 timer etter utførelse av datatomografi, vil bli samlet inn fra 60 studiepersoner innen 5 måneder (10. august ~ 30. desember 2008). Nivåer av reaktive oksygenarter (ROS) vil bli målt med et kjemiluminescens (CL) analysesystem (CLD-110, Tohoku Electronic Industrial, Sendai, Japan).

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • NTUH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med abdominal sykdom som trenger en datatomografiundersøkelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med abdominal sykdom som trenger en datatomografiundersøkelse

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
60 pasienter med abdominal sykdom og planlagt abdominal røntgen datatomografiundersøkelse vil bli inkludert.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zei-Shung Huang, MD, PhD, NTUH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2008

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2009

Sist bekreftet

1. mars 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200807056R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere