Reumaattisen sydänsairauden esiintyvyys koululaisilla Fidžillä
torstai 23. lokakuuta 2008 päivittänyt: Queensland Institute of Medical Research
Tämä tutkimus on epidemiologinen havainnollinen poikkileikkaustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kaikukardiografisesti vahvistetun RHD:n esiintyvyyttä 5–14-vuotiailla koululaisilla Fidžillä.
Tutkimus suoritetaan Fidžin keskusdivisioonassa korkeintaan 16 peruskoulun valinnassa, jotka sijaitsevat Korovou/Tailevu- ja Rewa/Nausori-alaosastoilla.
Koululaiset otetaan mukaan tietoisen suostumuksen saatuaan.
Normaalin sydäntutkimuksen (auskultaatio) suorittavat osana rutiininomaista vuosittaista terveystarkastusta sekä koulutuspajaan osallistuneet koulunhoitajat että lastenlääkäri.
Kaikille lapsille sivuäänellä tai ilman sivuääntä tehdään seulontakardiogrammi seuraavalla käynnillä.
Lapsille, joilla on mahdollinen, todennäköinen tai selvä RHD tai muu sydämen patologia seulontakaikututkimuksessa, kaikukardiografiateknikko tekee täyden sydämen kaikukuvauksen toisen opintokäynnin yhteydessä.
He kaikki lähetetään myös lastenkardiologille lisätutkimuksia ja hoitoa ja seurantaa varten.
RHD-tapaukset käsitellään ja seurataan Fidžin kansallisessa RHD-rekisterissä, joka sijaitsee CWMH:ssa Suvassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
5 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus suoritetaan Fidžin keskusdivisioonassa korkeintaan 16 peruskoulun valinnassa, jotka sijaitsevat Korovou/Tailevu- ja Rewa/Nausori-alaosastoilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikilta osallistujilta hankitaan tietoinen suostumus
- Kaikki 5-14-vuotiaat lapset voivat osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 24. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 24. lokakuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. lokakuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07- 0070
- U01AI060579 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Reumaattinen sydänsairaus
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
CHX Technologies Inc.The Research Institute of St Joe's Hamilton; St. Joseph's Health System...Ei vielä rekrytointiaDialyysi | COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) | Krooninen aineenvaihduntahäiriö | Congestive Heart Failure (CHF)