Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvien sarveiskalvon eroosioiden hoidon arviointi etummaisen stroomapunktion avulla Nd:llä: YAG-laser

perjantai 2. tammikuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Arvioida kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on toistuvia sarveiskalvon eroosioita ja jotka saivat etummaisen stroomapunktion käyttämällä neodyymi:yttrium-alumiini-granaatti (Nd:YAG) laseria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat: Vuodesta 2000 vuoteen 2005 tutkittiin 33 silmää 33 potilaasta, joilla oli yksipuolisesti toistuvia sarveiskalvon eroosiota ja jotka osoittivat huonoa vastetta konservatiivisiin hoitoihin ja joita hoidettiin Nd:YAG-laserilla.

Interventio: Anteriorisen sarveiskalvon stroomapunktio Nd:YAG-laserilla suoritettiin löystyneelle epiteelille tai epiteelivaurioalueelle. Sarveiskalvon eroosioiden syyt ja esiintymistiheys sekä Nd:YAG-laserin pistemäärät ja kokonaisenergia tallennettiin. Rakolampun biomikroskooppinen tutkimus, taittuminen, sarveiskalvon topografia ja laserin käyttöajat tarkasteltiin. Esitettiin kyselylomake ennen leikkausta ja sen jälkeistä eroa kivun voimakkuudessa ja sarveiskalvon eroosion esiintymistiheydessä.

Tärkeimmät tulostoimenpiteet: Toistumisen määrä ja kivun arviointi numeerisen luokitusasteikon avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

arvioida kliinisiä tuloksia anteriorisen stroomapunktion jälkeen Nd:YAG-laserilla peräkkäisessä 33 silmän sarjassa 33 potilaalla, joilla oli yksipuolisesti toistuva sarveiskalvon eroosio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla oli toistuvia sarveiskalvon eroosioita, jotka osoittivat huonoa vastetta konservatiivisiin hoitoihin ja joita hoidettiin Nd:YAG-laserilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rakolampulla suoritettu biomikroskooppinen tutkimus potilaan molemmissa silmissä osoitti merkkejä etummaisen tyvikalvon dystrofiasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistuvien sarveiskalvon eroosioiden paranemisnopeus (kohtausten tiheys ja Nd:n määrä: YAG-laserhoito), kivunlievityksen voimakkuus ja näöntarkkuus.
Aikaikkuna: Ennen hoitoa, viikoittain hoidon jälkeen ja kuukausittain oireiden lievityksen jälkeen
Ennen hoitoa, viikoittain hoidon jälkeen ja kuukausittain oireiden lievityksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Tzu-Hsun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital
  • Opintojohtaja: Yu-Chih Ho, MD, National Taiwan University Hospital
  • Päätutkija: Tzu-Yun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. elokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200801035R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa