Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av behandling av tilbakevendende hornhinneerosjoner ved fremre stromapunktur med Nd: YAG-laser

2. januar 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å evaluere de kliniske resultatene hos pasienter med tilbakevendende hornhinneerosjoner som fikk fremre stromapunktur ved bruk av neodym:yttrium-aluminium-granat (Nd:YAG) laser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Deltakere: Fra 2000 til 2005 ble trettitre øyne hos 33 pasienter med ensidig tilbakevendende hornhinneerosjoner som viste dårlig respons på konservativ behandling og ble behandlet med Nd:YAG-laser studert.

Intervensjon: Fremre hornhinnestromapunktur med Nd:YAG-laser ble utført i det løsnede epitel- eller epiteldefektområdet. Årsakene til og hyppigheten av hornhinneerosjoner og punktantallet og den totale energien til Nd:YAG-laseren ble registrert. Biomikroskopisk undersøkelse med spaltelampe, refraksjon, hornhinnetopografi og lasertider ble gjennomgått. Et spørreskjema om preoperativ og postoperativ forskjell i smerteintensitet og hyppighet av hornhinneerosjon ble gitt.

Hovedresultatmål: Gjentakelsesfrekvens og smertevurdering etter numerisk vurderingsskala.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

33

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

å evaluere de kliniske resultatene etter fremre stromapunktur med Nd:YAG-laser i en påfølgende serie på 33 øyne hos 33 pasienter med ensidig tilbakevendende hornhinneerosjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med tilbakevendende hornhinneerosjoner som viste dårlig respons på konservativ behandling og ble behandlet med Nd:YAG-laser.

Ekskluderingskriterier:

  • Biomikroskopisk undersøkelse med spaltelampe i begge øynene til pasienten viste tegn på fremre basalmembrandystrofi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Herdingshastighet av tilbakevendende hornhinneerosjoner (hyppighet av angrep og antall Nd: YAG-laserbehandling), intensitet av smertelindring og synsskarphet.
Tidsramme: Før behandling, ukentlig etter behandlingen og månedlig etter symptomlindring
Før behandling, ukentlig etter behandlingen og månedlig etter symptomlindring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tzu-Hsun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital
  • Studieleder: Yu-Chih Ho, MD, National Taiwan University Hospital
  • Hovedetterforsker: Tzu-Yun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

5. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2009

Sist bekreftet

1. desember 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200801035R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere