Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af behandling af tilbagevendende hornhindeerosion ved anterior stromalpunktur med Nd: YAG Laser

2. januar 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At evaluere de kliniske resultater hos patienter med tilbagevendende hornhindeerosion, som modtog anterior stromal punktur ved brug af neodym:yttrium-aluminium-granat (Nd:YAG) laser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagere: Fra 2000 til 2005 blev treogtredive øjne hos 33 patienter med ensidigt tilbagevendende hornhindeerosion, som viste dårlig respons på konservative behandlinger og blev behandlet med Nd:YAG-laser, undersøgt.

Intervention: Forreste hornhindestromapunktur med Nd:YAG-laser blev udført i det løsnede epitel eller epiteldefektområde. Årsagerne og hyppigheden af ​​hornhindeerosion og plettal og total energi af Nd:YAG-laseren blev registreret. Biomikroskopisk undersøgelse med spaltelamper, refraktion, hornhindetopografi og lasertider blev gennemgået. Et spørgeskema vedrørende den præoperative og postoperative forskel i intensiteten af ​​smerte og hyppigheden af ​​corneaerosion blev leveret.

Hovedresultatmål: Hyppighed for tilbagefald og smertevurdering ved numerisk vurderingsskala.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

at evaluere de kliniske resultater efter anterior stromapunktur med Nd:YAG laser i en fortløbende serie på 33 øjne hos 33 patienter med ensidigt tilbagevendende hornhindeerosion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med tilbagevendende hornhindeerosion, som viste dårlig respons på konservative behandlinger og blev behandlet med Nd:YAG-laser.

Ekskluderingskriterier:

  • Biomikroskopisk undersøgelse med spaltelampe i begge øjne på patienten viste tegn på forreste basalmembrandystrofi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Helbredelseshastighed af tilbagevendende hornhindeerosion (hyppighed af angreb og antal af Nd: YAG laserbehandling), intensitet af smertelindring og synsstyrke.
Tidsramme: Før behandling, ugentlig efter behandlingen og månedlig efter symptomlindring
Før behandling, ugentlig efter behandlingen og månedlig efter symptomlindring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tzu-Hsun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital
  • Studieleder: Yu-Chih Ho, MD, National Taiwan University Hospital
  • Ledende efterforsker: Tzu-Yun Tsai, MD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2009

Først opslået (Skøn)

5. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2009

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200801035R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner