Arviointi eri strategioiden tehokkuudesta anemian hoitoon meksikolaisilla lapsilla
tiistai 13. tammikuuta 2009 päivittänyt: Universidad Autonoma de Queretaro
Arviointi eri strategioiden tehokkuudesta anemian hoitoon meksikolaisilla lapsilla: satunnaistettu kliininen tutkimus
Anemia on edelleen suuri kansanterveysongelma monilla alueilla maailmassa, eikä vieläkään ole selvää, mikä strategia on tehokkaampi lapsiväestössä hoitoon sitoutumisen ja tehokkuuden suhteen.
Tavoitteena oli arvioida useiden strategioiden tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä, joita on äskettäin suositeltu anemian hoitoon anemioilla lapsilla (6-43 kk): rautalisä, rauta+foolihappolisä, useiden hivenravinteiden täydennys mikroravinteilla väkevöity lisäruoka puurojauheen muodossa tai sinkki+rauta+askorbiinihapolla väkevöity vesi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
680
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta - 3 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hemoglobiini alle 11,7 g/dl ja yli 7,0 g/dl
Poissulkemiskriteerit:
- Imetys
- Krooninen gastroenteriitti
- Mikä tahansa muu vakava sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aneemiset lapset
|
Päivittäin 20 mg rautasulfaattia nestemäisessä liuoksessa 4 kuukauden ajan
Päivittäinen lisäravinne sisältää 10 mg rautaa ja useita hivenravinteita. Kaava on suunniteltu anemian hoitoon Meksikon alkuperäisväestössä.
4 kuukauden aikana.
Päivittäinen jauhemainen täydennysruoka, joka on suunniteltu Meksikon kansalliseen ohjelmaan, sisältää 10 mg rautaa ja useita hivenravinteita 4 kuukauden ajan
Juomavesituote, johon on lisätty 6,7 mg rautaa, sinkkiä ja askorbiinihappoa.
Tätä tuotetta pyydettiin käytettäväksi lapsen juomiseen ja ruoanlaittoon 4 kuukauden ajan.
Päivittäinen nestemäinen liuos UNICEFin päivittäisen rauta- (12,5 mg) ja foolihapposuosituksen mukaisesti anemian hoitoon 4 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2003
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNN2002-07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .