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Bewertung der Wirksamkeit verschiedener Strategien zur Behandlung von Anämie bei mexikanischen Kindern

13. Januar 2009 aktualisiert von: Universidad Autónoma de Querétaro

Bewertung der Wirksamkeit verschiedener Strategien zur Behandlung von Anämie bei mexikanischen Kindern: Eine randomisierte klinische Studie

Anämie stellt in vielen Regionen der Welt nach wie vor ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit dar und es ist immer noch nicht klar, welche Strategie im Hinblick auf Adhärenz und Wirksamkeit bei Kindern wirksamer ist. Das Ziel bestand darin, die Wirksamkeit und Akzeptanz verschiedener Strategien zu bewerten, die kürzlich zur Behandlung von Anämie bei anämischen Kindern (6 bis 43 Monate) empfohlen wurden: Eisenpräparat, Eisen + Folsäure-Ergänzungsmittel, ein mit mehreren Mikronährstoffen angereichertes Ergänzungsfuttermittel in der Form von Breipulver oder mit Zink+Eisen+Ascorbinsäure angereichertem Wasser.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

680

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 3 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hämoglobin unter 11,7 g/dl und über 7,0 g/dl

Ausschlusskriterien:

  • Stillen
  • Chronische Gastroenteritis
  • Jede andere schwere Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anämische Kinder
Täglich 20 mg Eisensulfat in flüssiger Lösung während 4 Monaten
Tägliches Nahrungsergänzungsmittel mit 10 mg Eisen plus mehreren Mikronährstoffen nach einer Formel zur Behandlung von Anämie bei der indigenen Bevölkerung Mexikos. Während 4 Monaten.
Tägliches Ergänzungsfuttermittel in Pulverform, entwickelt für ein nationales Programm in Mexiko mit 10 mg Eisen plus mehreren Mikronährstoffen über 4 Monate
Ein Trinkwasserprodukt, angereichert mit 6,7 mg Eisen, Zink und Ascorbinsäure. Es wurde darum gebeten, dieses Produkt zum Trinken und Kochen für das Kind während 4 Monaten zu verwenden.
Tägliche flüssige Lösung entsprechend der täglichen Empfehlung von UNICEF für Eisen (12,5 mg) und Folsäure zur Behandlung von Anämie während 4 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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