Оценка эффективности различных стратегий лечения анемии у мексиканских детей
13 января 2009 г. обновлено: Universidad Autonoma de Queretaro
Оценка эффективности различных стратегий лечения анемии у мексиканских детей: рандомизированное клиническое исследование
Анемия продолжает оставаться серьезной проблемой общественного здравоохранения во многих регионах мира, и до сих пор неясно, какая стратегия более эффективна для детского населения с точки зрения приверженности и эффективности.
Цель состояла в том, чтобы оценить эффективность и приемлемость нескольких стратегий, которые недавно были рекомендованы для лечения анемии у детей с анемией (от 6 до 43 месяцев): добавки железа, добавки железа и фолиевой кислоты, добавки с несколькими микроэлементами, обогащенные микроэлементами прикормы в в виде порошка каши или обогащенной цинком+железом+аскорбиновой кислотой воды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
680
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 3 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гемоглобин менее 11,7 г/дл и выше 7,0 г/дл
Критерий исключения:
- Грудное вскармливание
- Хронический гастроэнтерит
- Любое другое тяжелое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анемичные дети
|
Суточная доза 20 мг сульфата железа в жидком растворе в течение 4 месяцев.
Ежедневная добавка с 10 мг железа и несколькими микроэлементами по формуле, разработанной для лечения анемии у коренного населения Мексики.
В течение 4 мес.
Ежедневный сухой прикорм, разработанный для национальной программы в Мексике, содержащий 10 мг железа и несколько микронутриентов в течение 4 месяцев.
Питьевой водный продукт, обогащенный 6,7 мг железа, цинка и аскорбиновой кислоты.
Этот продукт было предложено использовать для питья и приготовления пищи для ребенка в течение 4 месяцев.
Ежедневный жидкий раствор в соответствии с рекомендациями ЮНИСЕФ по ежедневному приему железа (12,5 мг) и фолиевой кислоты для лечения анемии в течение 4 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2003 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 января 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2009 г.
Последняя проверка
1 января 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FNN2002-07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .