Acu-transkutaanisen sähköisen hermostimulaation (TENS) vaikutus astmaa sairastavien koehenkilöiden uloshengitysnopeuteen harjoituksen jälkeen
perjantai 16. tammikuuta 2009 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University
Acu-TENSin vaikutus harjoituksen jälkeiseen uloshengitysnopeuteen astmaa sairastavilla koehenkilöillä – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Acu-TENS:n (Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio akupisteissä) tehokkuutta rasituksen jälkeiseen uloshengitysvirtaukseen ja harjoitussuorituskykyyn liikunnallisilla koehenkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliininen astmadiagnoosi säännöllisessä seurannassa hengityselinklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- Allerginen geelille
- Kärsinyt muista neurologisista tai sydän- ja verisuonisairauksista tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, jotka voivat vaikuttaa heidän harjoitussuoritukseensa
- Kärsi ylempien hengitysteiden tulehduksesta ennen tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
Levitetty Acu-TENS ennen harjoittelua
|
Levitetty 45 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2
Levitetty Acu-TENS ennen harjoitusta ja sen aikana
|
Levitetty 45 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 3
Sovellettu lumelääke TENS ennen harjoittelua
|
lumelääkettä TENSillä ennen harjoittelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) ja pakotettu elinkapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: mitataan ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 20, 40 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
mitataan ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 20, 40 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
RPE, harjoituksen kesto
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
heti harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 19. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 19. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRE-2004.362
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .