Efecto de la electroestimulación nerviosa acutranscutánea (TENS) sobre la tasa de flujo espiratorio posterior al ejercicio en sujetos con asma
16 de enero de 2009 actualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
Efecto de Acu-TENS en la tasa de flujo espiratorio posterior al ejercicio en sujetos con asma: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo de este estudio es investigar la efectividad de Acu-TENS (estimulación nerviosa eléctrica transcutánea aplicada en los puntos de acupuntura) sobre la tasa de flujo espiratorio posterior al ejercicio y el rendimiento del ejercicio en sujetos con ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Cardiopulmonary and exercise physiology laboratory, The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico con asma asistiendo a seguimiento regular en clínica respiratoria
Criterio de exclusión:
- Alérgico al gel
- Sufrió otros trastornos neurológicos, cardiovasculares o musculoesqueléticos que pueden afectar su rendimiento en el ejercicio.
- Sufrió una infección del tracto respiratorio superior antes del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Acu-TENS aplicado antes del ejercicio
|
Aplicado 45 minutos antes del ejercicio
|
|
Experimental: Grupo 2
Acu-TENS aplicado antes y durante el ejercicio
|
Aplicado 45 minutos antes del ejercicio
|
|
Comparador de placebos: Grupo 3
TENS placebo aplicado antes del ejercicio
|
placebo TENS aplicado antes del ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) y Capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: medido antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y a los 20, 40 y 60 minutos después del ejercicio
|
medido antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y a los 20, 40 y 60 minutos después del ejercicio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
RPE, Duración del ejercicio
Periodo de tiempo: inmediatamente después del ejercicio
|
inmediatamente después del ejercicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alice Jones, PhD, FACP, Department of Rehabilitation Sciences, Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2009
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRE-2004.362
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .